Левитан лекарство для чего

ЛУВИТАН ЛОНГ АКШН таблетки

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Профилактика гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ и аминокислот:

— при астенических состояниях различного происхождения, общей слабости и переутомлении, пониженном иммунитете, хронической усталости;

— в период выздоровления после длительных заболеваний, в том числе сезонных заболева.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— детский возраст до 8 лет.

Показания

Профилактика гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ и аминокислот:

— при астенических состояниях различного происхождения, общей слабости и переутомлении, пониженном иммунитете, хронической усталости;

— в период выздоровления после длительных заболеваний, в том числе сезонных заболеваний, в послеоперационный период, после антибиотикотерапии и специфической терапии;

— в период интенсивных умственных и физических нагрузок;

— при недостаточном и несбалансированном питании;

— у лиц, проживающих в экологически неблагоприятных районах.

Форма выпуска и состав

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой.
10 таблеток в блистере.
3 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

СОСТАВ:
Таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит
Активные вещества:

Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза, кальция гидрофосфат дигидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Состав оболочки: сепифилм LP 770 белый (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, стеариновая кислота), сепифилм LP 014 прозрачный (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, стеариновая кислота), кандурин серебряный блеск (титана диоксид, алюмокалиевый силикат), сахарин натрия, этилванилин.

Описание: продолговатые двояковыпуклые глянцевые таблетки, покрытые пленочной оболочкой перламутрового белого цвета.

Фармакологическое действие

Лувитан Лонг Акшн представляет собой комплекс витаминов, минеральных веществ и незаменимых аминокислот, необходимых для нормального обмена веществ, роста и развития организма, защиты от болезней и вредных факторов внешней среды, надежного обеспечения всех жизненных функций, также повышает сопротивляемость организма к различным заболеваниям.

Витамины участвуют в обмене веществ как катализаторы и регуляторы биохимических и физиологических процессов.

Минеральные вещества являются жизненно необходимыми элементами для обменных процессов в организме человека. Участвуют в построении клеток и тканей организма, деятельности ферментных систем.

Аминокислоты представляют собой структурные химические единицы, образующие белки, которые играют важную роль в процессах жизнедеятельности. Белки синтезируются в организме из аминокислот, которые образуются в результате расщепления белков, находящихся в пищевых продуктах. Аминокислоты способствуют тому, что витамины и минералы адекватно выполняют свои функции. Некоторые аминокислоты непосредственно снабжают энергией мышечную ткань.

Препарат Лувитан Лонг Акшн не сразу высвобождает все витамины, минералы и аминокислоты, а продлевает высвобождение в течение длительного периода (не менее 8 часов).

Фармакокинетика

Режим дозирования

Лувитан Лонг Акшн принимают внутрь, утром, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Взрослым и детям в возрасте от 8 лет назначают по 1 таблетке в сутки.

Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу.

Побочное действие

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— детский возраст до 8 лет.

При беременности и кормлении

Применение у детей

Особые указания

Необходимо проконсультироваться с врачом, если пациент принимает препараты, препятствующие свертыванию крови.

Препарат не влияет на способность к управлению автомобилем и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействий с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Препарат Лувитан Лонг Акшн не следует принимать одновременно с другими поливитаминными комплексами во избежание передозировки.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.

Источник

Лувитан Лонг Акшн №30 табл.

ПРЕИМУЩЕСТВА
источник энергии, улучшает циркуляцию крови
способствует регенерации тканей
благотворное влияет на мышцы, кости, волосы
поддерживает репродуктивную функцию
способствует оптимальному процессу пищеварения
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой.
Описание: продолговатые двояковыпуклые глянцевые таблетки, покрытые пленочной оболочкой перламутрового белого цвета.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта врача.
Биологически активная добавка к пище.
Не является лекарственным средством.

СОСТАВ
Таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит
Активные вещества:

Витамины
1 таблетка
СРД%
Витамин А (ретинола ацетат)
800 мкг
100,0 %
Витамин В1 (тиамина нитрат)
3,3 мг
300,0 %
Витамин В2 (рибофлавин)
4,2 мг
300,0 %
Витамин В3 (никотинамид)
48 мг
103,0 %
Витамин В5 (кальция пантотенат)
18 мг
300,0 %
Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид)
2 мг
142,8 %
Витамин В9 (фолиевая кислота)
200 мкг
100,0 %
Витамин В12 (цианокобаламин) 0,1% в манните
3 мкг
120,0 %
Витамин С (аскорбиновая кислота)
160 мг
200,0 %
Витамин D3 (холекальциферол)
5 мкг
100,0 %
Витамин Е (dl-α-токоферола ацетат)
15 мг
125,0 %
Витамин Н (биотин)
150 мкг
300,0 %
Микро- и макроэлементы

Железо (в форме железа фумарата)
14 мг
100,0 %
Магний (в форме магния оксида)
56,25 мг
15,00 %
Марганец (в форме марганца сульфата моногидрата)
2 мг
100,0 %
Молибден (в форме натрия молибдата дигидрата)
50 мкг
100,0 %
Медь (в форме меди сульфата пентагидрата)
1 мг
100,0 %
Селен (в форме селеновых дрожжей)
55 мкг
100,0 %
Цинк (в форме цинка сульфата моногидрата)
10 мг
100,0 %
Хром (в форме хрома хлорида гексагидрата)
40 мкг
100,0 %
Аминокислоты

L-лизин (в форме L-лизина гидрохлорида)
15 мг

L-фенилаланин
10 мг

L-цистеин (в форме L-цистеина гидрохлорида моногидрата)
6,3 мг

L-гистидин (в форме L-гистидина гидрохлорида моногидрата)
6 мг

Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза, кальция гидрофосфат дигидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Состав оболочки: сепифилм LP 770 белый (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, стеариновая кислота), сепифилм LP 014 прозрачный (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, стеариновая кислота), кандурин серебряный блеск (титана диоксид, алюмокалиевый силикат), сахарин натрия, этилванилин.

Лувитан Лонг Акшн представляет собой комплекс витаминов, минеральных веществ и незаменимых аминокислот, необходимых для нормального обмена веществ, роста и развития организма, защиты от болезней и вредных факторов внешней среды, надежного обеспечения всех жизненных функций, также повышает сопротивляемость организма к различным заболеваниям.
Витамины участвуют в обмене веществ как катализаторы и регуляторы биохимических и физиологических процессов.
Минеральные вещества являются жизненно необходимыми элементами для обменных процессов в организме человека. Участвуют в построении клеток и тканей организма, деятельности ферментных систем.
Аминокислоты представляют собой структурные химические единицы, образующие белки, которые играют важную роль в процессах жизнедеятельности. Белки синтезируются в организме из аминокислот, которые образуются в результате расщепления белков, находящихся в пищевых продуктах. Аминокислоты способствуют тому, что витамины и минералы адекватно выполняют свои функции. Некоторые аминокислоты непосредственно снабжают энергией мышечную ткань.
Добавка к пище Лувитан Лонг Акшн не сразу высвобождает все витамины, минералы и аминокислоты, а продлевает высвобождение в течение длительного периода (не менее 8 часов).

РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ

Профилактика гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ и аминокислот:
при астенических состояниях различного происхождения, общей слабости и переутомлении, пониженном иммунитете, хронической усталости
в период выздоровления после длительных заболеваний, в том числе сезонных заболеваний, в послеоперационный период, после антибиотикотерапии и специфической терапии
в период интенсивных умственных и физических нагрузок
при недостаточном и несбалансированном питании
у лиц, проживающих в экологически неблагоприятных районах

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Лувитан Лонг Акшн принимают внутрь, утром, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте от 8 лет назначают по 1 таблетке в сутки.
Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
повышенная чувствительность к компонентам препарата
беременность
период лактации
детский возраст до 8 лет

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой.
10 таблеток в блистере.
3 блистера в картонной коробке.

Источник

Левитра : инструкция по применению

Состав

Каждая таблетка содержит в качестве действующего вещества: варденафил 10 мг или 20 мг, что эквивалентно содержанию действующего вещества в виде варденафила гидрохло­рида тригидрата 11,852 мг или 23,705 мг, соответственно.

Описание

Фармакологическое действие

Блокируя ФДЭ5, участвующую в расщеплении цГМФ, варденафил тем самым способ­ствует усилению местного действия эндогенного оксида азота (N0) в пещеристых телах во время сексуальной стимуляции. Повышение уровня цГМФ за счет ингибирования ФДЭ5 приводит к расслаблению гладких мышц пещеристых тел и увеличению притока крови в них.

Этот эффект обуславливает способность препарата Левитра® усиливать естественную ре­акцию на сексуальную стимуляцию.

Прием варденафила в дозе 20 мг способен вызывать эрекцию (достаточную для проник­новения) уже через 15 мин. Полный ответ достигается через 25 минут.

Фармакокинетика

После приема внутрь варденафил быстро всасывается. При приеме натощак ранний пик максимальной концентрации (Смаке) может быть достигнут через 15 минут, однако в 90% случаев в среднем максимальная концентрация достигается через 60 мин (от 30 до 120 мин).

Вследствие значительного эффекта первого прохождения абсолютная биодоступность со­ставляет около 15%. В рекомендованном диапазоне доз (5-20 мг) величина показателя «площадь под кривой соотношения концентрация-время» (ППК) и С_макс увеличиваются пропорционально величине дозы.

При приеме варденафила одновременно с пищей, содержащей большое количество жира (57%), скорость всасывания уменьшается с увеличением времени достижения максималь­ной концентрации (Т_маКс) до 60 мин, а С_макс в среднем снижается на 20% без существенно­го изменения показателя ППК. При приеме с нормальной пищей, содержащей не более 30% жиров, фармакокинетические параметры варденафила (Смакс, Т_Мак_С, ППК) не изменяются. На основании этих данных варденафил можно назначать независимо от приема пи­щи.

Средний объем распределения варденафила в устойчивом состоянии фармакокинетиче­ских параметров составляет 208 л, что демонстрирует его хорошее распределение в тка­нях. Варденафил и его основной метаболит (Ml) хорошо связываются с белками плазмы крови (до 95%), причем это свойство является обратимым и не зависит от общей концен­трации препарата.

Спустя 90 минут после приема варденафила не более 0,00012% полученной дозы может определяться в сперме здоровых пациентов.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет). У здоровых пожилых мужчин (старше 65 лет) по сравнению с молодыми мужчинами (до 45 лет) печеночный клиренс вардена­фила снижен. В среднем у пациентов пожилого возраста, принимающих варденафил, ППК увеличивается на 52%. Однако разницы в эффективности и безопасности препарата у па­циентов пожилого и молодого возраста не отмечается.

Почечная недостаточность. У пациентов с легкой (клиренс креатинина (КК) > 50-80 мл/мин) и умеренной (КК > 30-50 мл/мин) степенью нарушения функции почек фармакокинетические показатели варденафила сопоставимы с показателями здоровых мужчин. При тяжелом нарушении функции почек (КК

Показания к применению

Эректильная дисфункция (неспособность достигать и сохранять эрекцию, необходимую для совершения полового акта).

Противопоказания

— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

— одновременное применение с нитратами или препаратами, которые являются донатора­ми оксида азота;

— одновременное применение с умеренно активными и мощными ингибиторами CYP3A4, такими как кетоконазол, итраконазол, ритонавир, индинавир, эритромицин и кларитроми- цин;

— лекарственные препараты для лечения эректильной дисфункции не следует применять у мужчин, которым не показана сексуальная активность (например, пациенты с сопутству­ющими сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как нестабильная стенокардия или острая сердечная недостаточность [класс III или IV по классификации Нью-йоркской кар­диологической ассоциации]);

— безопасность препарата Левитра® не исследовалась и, пока соответствующие данные не получены, его применение не рекомендуется у пациентов со следующими состояниями:

— тяжелые нарушения функции печени,

— заболевания почек в терминальной стадии, требующие гемодиализа,

— артериальная гипотензия (систолическое давление в покое

Беременность и период лактации

Препарат не показан к применению у женщин, новорожденных и детей.

Способ применения и дозы

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

Применение препарата Левитра® не показано у пациентов этой возрастной категории. Нарушение функции печени

У пациентов с незначительным нарушением функции печени (стадия А по Чайлд-Пью) изменения режима дозирования не требуется. У пациентов с умеренным нарушением функции печени (стадия В по Чайлд-Пыо) начальная доза составляет 5 мг в сутки. В даль­нейшем в зависимости от эффективности и переносимости лечения доза может быть уве­личена, максимально до 10 мг.

У пациентов с тяжелым нарушением функции печени (стадия С по Чайлд-Пыо) фармако­кинетика варденафила не изучалась.

Нарушение функции почек

Изменения режима дозирования не требуется у пациентов с незначительным (КК > 50-80 мл/мин), умеренным (КК > 30-50 мл/мин) и тяжелым (КК

Побочное действие

Неблагоприятные реакции (HP), о которых сообщалось в связи с применением препарата Левитра®, приведены в таблице. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их тяжести. Частота определена как «очень часто (>1/10)», «часто (от >1/100 до 1/1 ООО до 1/10 000 до 0,1% пациентов или редкими и серьез­ными по их характеру.

Отмечены немногочисленные случаи внезапной глухоты или потери слуха при использо­вании препаратов из группы ингибиторов ФДЭ5, в том числе и препарата Левитра®. Не установлено, связаны ли эти случаи непосредственно с применением препарата Левитра®, сопутствующими факторами риска потери слуха, комбинацией этих факторов или други­ми причинами.

Передозировка

В исследовании у здоровых добровольцев было проведено ипытание варденафила в разо­вых дозах, достигающих 120 мг в день. Разовые дозы варденафила до 80 мг и многократ­ные дозы до 40 мг варденафила, назначаемые один раз в день в течение 4 недель перено­сились без возникновения серьезных неблагоприятных побочных реакций.

Однако при применении варденафила в дозе 40 мг 2 раза в сутки отмечались выраженные боли в пояснице без признаков токсического действия на мышечную и нервную системы.

В случаях передозировки следует проводить стандартную поддерживающую терапию. Поскольку варденафил в высокой степени связывается с белками плазмы, и лишь незна­чительное количество препарата выводится почками, эффективность гемодиализа малове­роятна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Варденафил метаболизируется преимущественно с участием печеночных ферментов си­стемы цитохрома Р450 (CYP), а именно, изоформы ЗА4, а также с некоторым участием изоформ CYP3A5 и CYP2C. Ингибиторы этих ферментов могут снижать клиренс варде­нафила.

Циметидин (400 мг 2 раза в сутки): этот неспецифический ингибитор цитохрома Р450 не оказывает влияния на величину показателей ППК и С_ШКс препарата Левитра® (20 мг) при их одновременном применении.

Эритромицин (500 мг 3 раза в сутки): этот ингибитор CYP ЗА4 вызывает 4-кратное (300%) увеличение показателя ППК и 3-кратное (200%) увеличение Смаке препарата Левитра® (5 мг).

Кетоконазол (200 мг): являясь мощным ингибитором CYP ЗА4, кетоконазол вызывает 10-кратное увеличение (900%) ППК и 4-кратное увеличение (300%) Смаке препарата Левитра® (5мг).

При сочетанном применении препарата Левитра® (10 мг) и ингибитора ВИЧ протеаз ин­динавира (800 мг 3 раза в сутки) отмечается 16-кратное (1500%) увеличение ППК и 7-кратное (600%) увеличение Смаке варденафила. Через 24 часа после приема концентра­ция варденафила в плазме составляет приблизительно 4% от его Смаке- Ритонавир (600 мг 2 раза в сутки): в 13 раз повышает Смаке препарата Левитра® (5 мг) и в 49 раз его суммарный суточный показатель ППК. Взаимодействие обусловлено тем, что ритонавир, являясь мощным ингибитором CYP3A4 и CYP2C9, блокирует печеночный ме­таболизм препарата Левитра®. Ритонавир значительно удлиняет Т/₂ варденафила (до 25,7 часа).

Никорандил является активатором калиевых каналов и содержит в своем составе нитро­группу. Наличие нитрогруппы в составе никорандила обуславливает высокую вероятность его взаимодействия с варденафилом.

При сочетанном применении препарата Левитра® с кетоконазолом, итраконазолом, инди­навиром и ритонавиром (потенциальные ингибиторы CYP3A4) можно ожидать значи­тельное повышение концентрации варденафила в плазме крови.

Нитраты, донаторы оксида азота:

Однако не имеется достаточной информации о потенциальных гипотензивных эффектах варденафила при одновременном применении с нитратами. В связи с этим данная комби­нация противопоказана.

Препарат Левитра® (20мг) не изменяет показатели ППК и Смакс глибенкламида (глибурида в дозе 3,5 мг) при их совместном применении. Также показано, что фармакокинетика вар­денафила не изменяется при его одновременном применении с глибенкламидом. Фармакокинетические и фармакодинамические взаимодействия (влияние на протромби- новое время и факторы свертывания II,VII, X) не отмечаются при совместном применении препарата Левитра® (20мг) с варфарином (25мг).

Не отмечено значимого фармакокинетического взаимодействия между препаратом Левитра® (20 мг) и нифедипином (30 или 60 мг). Сочетанный прием препарата Левитра® и нифедипина не приводит к значимому фармакодинамическому взаимодействию: препарат Левитра® вызывает дополнительное снижение систолического и диастолического артери­ального давления (АД) в среднем на 5,9 мм рт. ст. и 5,2 мм рт. ст., соответственно. Поскольку известно, что альфа-адреноблокаторы вызывают снижение АД, особенно по­стуральную гипотензию и обморок, вопрос взаимодействия альфа-адреноблокаторов и препарата Левитра® при совместном применении тщательно изучался.

Сообщалось о гипотензии, в некоторых случаях симптоматической у значительного числа испытуемых после одновременного приема Левитры, таблеток, покрытых пленочной обо­лочкой, нормотензивными добровольцами при одновременном форсированном повыше­нии до высоких доз альфа-блокаторов тамсулозина или теразозина в течение 14 дней или менее.

При приеме Левитры таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в дозах 5, 10 и 20 мг на фоне постоянной терапии тамсулозином не наблюдали клинически значимого дополни­тельного снижения максимального артериального давления. При приеме Левитры табле­ток, покрытых пленочной оболочкой 5 мг, одновременно с 0,4 мг тамсулозина у 2 из 21 пациента наблюдали систолическое давление в положении стоя

Особенности применения

Препарат принимается внутрь. Препарат Левитра® можно принимать независимо от прие­ма пищи. Для достижения эффективности лечения необходим достаточный уровень сек­суальной стимуляции.

До назначения препаратов, применяемых для лечения эректильной дисфункции, врач должен оценить состояние сердечно-сосудистой системы, поскольку существует риск раз­вития осложнений со стороны сердца во время сексуальной активности. Варденафил об­ладает сосудорасширяющими свойствами, что может сопровождаться незначительным или умеренным снижением АД. Пациенты с обструкцией путей оттока из левого желу­дочка, например, с аортальным стенозом, идиопатическим гипертрофическим субаорталь- ным стенозом, могут быть чувствительными к действию вазодилататоров, включая инги­биторы ФДЭ5.

При использовании препарата Левитра® в терапевтических (10 мг) и сверхтерапевтиче- ских (80 мг) дозах отмечалось удлинение интервала QT. В связи с этим назначения препа­рата Левитра® следует избегать у пациентов с врожденным удлинением интервала QT и у пациентов, принимающих антиаритмические препараты класса IA (хинидин, прокаина- мид) или класса III (амиодарон, соталол).

Безопасность и эффективность препарата Левитра® в комбинации с другими методами ле­чения эректильной дисфункции не изучалась, поэтому их совместное применение не ре­комендуется.

На фоне приема препарата Левитра® и других ингибиторов ФДЭ5 были зарегистрированы случаи преходящей потери зрения и неартериитной ишемической нейропатии зрительного нерва. При наступлении внезапной потери зрения необходимо прекратить прием препара­та Левитра® и срочно проконсультироваться с лечащим врачом.

Сочетанная терапия альфа-адреноблокаторами и препарата Левитра® может сопровож­даться развитием артериальной гипотензии с соответствующей клинической картиной, поскольку эти препараты обладают вазодилатирующим эффектом. Сочетанное назначение варденафила и альфа-адреноблокаторов допустимо только при наличии стабильных пока­зателей артериального давления на фоне приема альфа-адреноблокаторов, при этом пре­парат Левитра® нужно назначать в минимальной рекомендованной дозе, составляющей 5 мг. Не следует принимать препарат Левитра® в одно и тоже время с альфа- адреноблокаторами, за исключением тамсулозина, прием которого может совпадать по времени с приемом препарата Левитра®. Между приемом варденафила и другими альфа- адреноблокаторами следует соблюдать временной интервал. В случае приема подобран­ной дозы варденафила терапию альфа-адреноблокаторами следует начинать с минималь­ной дозы. Постепенное увеличение дозы альфа-адреноблокаторов больным, получающим препараты из группы ингибиторов ФДЭ5, может вести к дальнейшему снижению артери­ального давления.

Доза препарата Левитра® не должна превышать 5 мг при его сочетанном применении с эритромицином, кларитромицином, кетоконазолом, итраконазолом. Доза кетоконазола и итраконазола при этом не должна превышать 200 мг.

Одновременный прием с индинавиром и ритонавиром противопоказан.

Поскольку препарат Левитра® не применялся у пациентов со склонностью к кровотечени­ям и у больных с обострением язвенной болезни, его назначение в этих случаях возможно только после тщательной оценки соотношения польза-риск.

Препарат Левитра® не влияет на длительность кровотечения, также он не влияет на этот показатель при сочетанном применении с ацетилсалициловой кислотой.

Варденафил не усиливает агрегацию тромбоцитов, вызванную различными препаратами. В концентрации выше терапевтической варденафил вызывает незначительное усиление антиагрегантного действия нитропруссида натрия, который является донатором оксида азота.

В исследованиях на крысах при сочетанном назначении варденафила и гепарина не отме­чено влияния на время кровотечения, однако применение данной комбинации у человека не изучалось.

Данные о безопасности, полученные из доклинических исследований

Не установлено токсического (включая репродуктивную токсичность), генотоксического и канцерогенного действия препарата Левитра®.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и движущимися ме­ханизмами

Перед тем как управлять транспортными средствами и движущимися механизмами паци­енты должны знать, как они реагируют на прием препарата Левитра®.

Источник