chryseobacterium indologenes что это такое

Chryseobacterium indologenes

A Microbial Biorealm page on the genus Chryseobacterium indologenes

Contents

Classification

Higher order taxa

Bacteria; Bacteroidetes; Flavobacteriia; Flavobacteriales; Flavobacteriaceae

Species

Synonyms: Flavobacterium indologenes

Description and significance

Formerly Flavobacterium indologenes, Chryserobacterium indologenes is a yellow pigmented, Gram-negative filamentous, non-motile rod and can be found in soil, plants, foodstuffs and water sources including those found in hospitals [1][2][3][4]. This bacteria is also a facultative anaerobic chemo-organotroph. C. indologenes was first isolated from a clinical specimen and described by Yabuuchi et. al. in 1983 [5]. It is most commonly isolated from human specimens, but has rare clinical significance. There have been recent reports of bacteremia related to C. indologenes as it is often seen in indwelling devices, such as a catheter, but little is know of its significance in clinical disease [2][6][7][8]. C. indologenes is resistant to a wide variety of antimicrobial agents [8]. Because of increasing cases of C. indologenes in bacteremia in hospital settings more work is needed to isolate and determine the role that this organism plays in disease.

Genome structure

C. indologenes has a circular chromosome with near 5.5 Mbp length. It is most similar to C. gleum with a 16S rRNA gene sequence similarity of 98-99%. DNA G+C content has been shown to be 37-39% (mol %) in C. indologenes [4]. New recent classification has updated C. indologenes from it previous classification as Flavobacterium [10].

Cell and colony structure

C. indologenes is a Gram-negative filamentous rod bacteria of approximately 0.5 µm in diameter and 1.0 – 3.0 µm in length. The rods have rounded ends and parallel sides, but no electron microscopy studies have been performed, so little information is known on the fine structure. Colonies are circular, convex, entire, smooth and up to 2 mm in diameter with an aromatic odor. C. indologenes colonies are a deep yellow and are thinner in the central portions than in the peripheral portions [1][3][4].

Metabolism

C. indologenes is a nonfastidious, chemo-organotrophic organism that can respire in anaerobic conditions with nitrate or fumarate used as the terminal electron acceptor. Acid is produced from D-fructose, D-glucose, glycerol, maltose, trehalose, glycogen and mannose, but not from lactose, L-arabinose, ethanol, sucrose, or D-xylose. Catalase, oxidase, phosphatase and strong proteolytic activities are observed in C. indologenes as well as oxidation of carbohydrates. Glycerol and trehalose are not oxidized. C. indologenes is also capable of degrading esculin, DNA, starch and Tween-80 and produces indol. It does not, however produce ß-galactosidase or L-phenylalanine deaminase [1][2][3][4].

Ecology

C. indologenes is most commonly found in soil, plants, foodstuff and water sources including those in hospitals. It is not a member of the normal human flora, but is the most commonly isolated flavobacteria in the clinical microbiology laboratory [3][4].

Pathology

C. indologenes has been documented to cause bacteremia in hospitalized patients. Infections have been linked to the use of indwelling devices [2]. Little else is know of C. indologenes’ involvement in clinical disease. The organism is found to be resistant to most antimicrobial agents commonly used to treat Gram-negative bacteria, however, susceptible to those used to treat Gram-positive bacteria [9]. C. indologenes is resistant to cephalothin, cefotaxime, ceftriaxone, aztreonam, aminoglycosides, erythromycin, clindamycin, vancomycin and teicoplanin, while susceptible to piperacilin, cefoperazone, ceftazidime, imipenem, quinolones, minocycline and trimethoprim-sulfamethoxazole [4].

References

3. von Graevenitz, A. (1999). Acinetobacter, Alcaligenes, Moraxella, and other non fermentive gram-negative bacteria. In P. R. Murray, E. J. Baron, M. A. Pfaller, F. C. Tenover, R. H. Yolken, & eds., Manual of Clinical Microbiology (pp. 553-554). Washington DC: American Society for Microbiology. ISBN-10: 1555811264

Edited by Jeremy Cunniff student of Dr. Lisa Moore of the University of Southern Maine

Источник

☝️ Токсоплазмоз

Представленный клинический случай наблюдался, лечился, а также анализировался на летальной комиссии в Морозовской детской городской клинической больнице ДЗ г.Москвы.

Токсоплазмоз, как известно, относится к заболеваниям, которые передаются различными путями. Однако, в случае внутриутробного заражения (в зависимости от сроков беременности), исходы заболевания могут быть разные – от летального, до тяжелых форм поражения центральной нервной системы (ЦНС), генерализованных форм, либо функциональных расстройств. К сожалению, в последние годы приходится наблюдать следующую тенденцию: либо обследование беременной женщины на внутриутробные инфекции вообще не проводится, либо врачи (чаще акушеры-гинекологи) недостаточно знают порядок обследования, принципы лечения токсоплазмоза и дальнейшего наблюдения. Нельзя также сбрасывать со счетов недостаточную информированность будущих родителей относительно значения текущей персистирующей инфекции, возможности ее генерализации и развития неблагополучных исходов во время беременности.

Ребенок (девочка) – дата рождения 15.10.2015.

Дата поступления в стационар (в ОРИТ) 30.10.2015.

Женщина встала на учет в консультацию в сроке 6 недель беременности. Беременность 1-ая, которая протекала с угрозой прерывания в 12 недель, вегето-сосудистой дистонией по гипотоническому типу. Во втором триместре перенесла ОРВИ, в 3-ем триместре – низкая плацентация. 15. 10.2015 утром почувствовала себя плохо (была травма живота), по скорой, с травмой селезенки, признаками кровотечения. Женщина была госпитализировани в ГКБ №81, где была экстренно прооперирована. Хирурги выявили большую потерю крови (5500 мл), разрыв в области ворот селезеночной артерии. Проведена спленэктомия, ушивание хвоста и тела поджелудочной железы, лигирование селезеночной артерии, дренирование брюшной полости. Повторная лапаротомия была произведена в связи с повторным кровотечением. Роды оперативные (кесарево сечение), первые, на 28-29-ой неделе беременности, ягодичное предлежание, острая гипоксия плода. Масса тела – 1270 г, длина – 36 см. Апгар 2/3 балла. С 30-й минуты жизни – клонико-тонические судороги, глубокая кома. С 3-их суток жизни – пневмония, полиорганная недостаточность. Диурез восстановился на 4 с.ж.

Девочка на 15-е сутки жизни была переведена в Морозовскую больницу в ОРИТ новорожденных. ЧСС-145, АД 68/30, т-ра 36,2°С. Состояние очень тяжелое, сознание угнетено, на осмотр реагирует единичными подергиваниями, позу не удерживает, мышечная гипотония. Рефлексы новорожденных не вызываются. Глаза не открывает, зрачки среднего размера, на свет реакции нет. Б.родничок 1,5 х 1,5 см, запавший, швы сомкнуты, кости черепа плотные. При осмотре – тоническое напряжение, менингеальных знаков нет. Кожные покровы бледные. Пупочная область не воспалена. В легких выслушиваются хрипы (проводные) над всеми полями. Сердечные тоны звучные, шум не выслушивается. Живот не вздут, перистальтика выслушивается.

6.11.15 – по данным нейросоноглафии (НСГ) – диагностировано внутрижелудочковое кровоизлияние (ВЖК) 2 ст., стадия кистообразования, ЭХО-признаки выраженной дилатации желудочковой системы. ЭЭГ – биоэлектрическая активность мозга значительно угнетена, амплитуда не превышает 15-20 МКВ. В правой височной области регистрируются единичные альфа-тета-волны, амплитудой 50мкв.

В общем анализе крови (за время наблюдения) – лейкоцитоз от 5,5 до 18 х 10 9 /л, без выраженных сдвигов со стороны нейтрофилов и лимфоцитов.

В посевах из зева – Acinetobacter baumanii IV степени.

Получает антибактериальное лечение последовательно: ванкомицин, меронем, ципрофлоксацин.

11.11.2015 состоялся консилиум, на котором состояние ребенка признано инкурабельным и для дальнейшего лечения больная была переведена (по согласованию с родителями) в паллиативное отделение, где находилась вплоть до летального исхода 22.12.16.

В бактериологическом анализе от 04.12.15 в эндотрахеальном посеве выделен возбудитель Chryseobacterium indologens – IV степени.

Основной клинический диагноз, который был поставлен ребенку: P 91.0 ишемия мозга. Осложнение: гипоксически-геморрагическое поражение ЦНС, внутрижелудочковое кровоизлияние 2 – 3 ст. Перивентрикулярная лейкомаляция в стадии кистозной дегенерации. Формирующаяся БЛД. Сопутствующий диагноз: 2-х сторонняя полисегментарная пневмония, гастро-эзофагальный рефлюкс. Анемия. Недоношенность 28 недель.

Патолого-анатомический диагноз

Основное заболевание: Генерализованный токсоплазмоз: псевдоцисты и петрификаты в стволовых отделах головного мозга, почках, микроцефалия, очаговая микрополигирия, гипоплазия мозжечка, псевдопорэнцефалия, гемосидероз мягких мозговых оболочек, эпендимы боковых желудочков головного мозга, вентрикуломегалия, артериовенозная мальформация сосудистой оболочки. (рис 1, 2)

Рис.1 Цисты токсоплазм в головном мозге

Рис. 2 Петрификаты в ткани почки

Осложнение основного заболевания: гипоплазия грануляционного ростка кроветворения. Гиперплазия эритроидного ростка кроветворения. Двусторонняя полисегментарная деструктивная бронхопневмония. Септикопиемия: клапанный эндокардит, интерстициальный гепатит, интерстициальный нефрит. Тромбоэмболия легочной артерии.

Сопутствующие заболевания: Срединная расщелина твердого и мягкого неба.

Комментарии к данному случаю

При сопоставлении клинического и патологоанатомического диагноза имеется расхождение 2 категории. Диагноз токсоплазмоза был установлен лишь после вскрытия. Непосредственной причиной смерти явилась тромбоэмболия легочной артерии.

К сожалению, отсутствует серологическое обследование ребенка и матери на разных этапах госпитализации (в роддоме, в отделениях больниц, а также и Морозовской больнице), которое бы помогло вовремя поставить диагноз токсоплазмоза. К сожалению, исход заболевания был предопределен.

При обследовании ребенка был выделен из эндотрахеального экссудата редкий возбудитель Chryseobacterium indologenes, на значении которого хотелось бы остановиться более подробно. Данный возбудитель Chryseobacterium (ранее Flavobacterium) входит в группу неферментирующих грамотрицательных бактерий наряду с такими известными патогенами, как Acinetobacter spp., Burkholderia spp. Хризеобактерии широко распространенны в окружающей среде, контаминируют предметы и поверхности в стационаре и могут быть источником инфекции для госпитализированных пациентов, возникновении нозокомиальных вспышек. Кроме этого они обнаруживаются в почве, воде (в том числе и водопроводной), на пищевых продуктах (сырое мясо, молоко). Chryseobacterium spp.обладают низкой вирулентностью и присутствие их в клиническом материале – в большей степени это свидетельство контаминации, а не инфекции. Клиническое значение имеет выделение чистой культуры Chryseobacterium spp. из стерильных тканей и биологических жидкостей (кровь, ликвор) и полостей. Имеет также клиническое значение материал, полученный в качестве эндотрахеального аспирата.

Из всех известных представителей рода Chryseobacterium spp., имеет значение C.meningosepticum, вызывающая менингит, развивающийся у новорожденных, преимущественно недоношенных в первые 2 недели жизни. C.indologenes чаще регистрируется при использовании постоянных сосудистых катетеров, а также при инфекциях кровотока у пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями (злокачественные новообразования, нейтропеническая лихорадка).

Все штаммы C.indologenes резистентны к цефазолину, цефотаксиму, цефтриаксону, азтреонаму, аминогликозидам, клиндамицину, эритромицину, ванкомицину. У различных штаммов варьирует чувствительность таким антибактериальным препаратам, как пиперациллин, цефоперазон, цефтазадим, имипенем, фторхинолонам, триметоприму/сульфаметоксазолу. В целом, для лечения Chryseobacterium spp. (на основании данных литературы) оптимальным следует считать комбинацию рифампицина с ванкомицином или триметопримом/сульфаметоксазолом и монотерпию фторхинолонами.

В заключении, по данному случаю следует сказать, что необходима определенная настороженность в отношении токсоплазмоза всех врачей, которые занимаются обследованием беременных и новорожденных. В последние годы мы стали сталкиваться и с новыми ба5ктериальными возбудителями, которые могут утяжелять течение основного заболевания.

Работа представлена в рамках конкурса «Познавательная практика»

Проголосовать за эту работу вы можете оставив любой комментарий под статьей

Источник

Связанная с катетером бактериемия, вызванная Chryseobacterium indologenes у реципиента трансплантата костного мозга

Предметы

Chryseobacterium indologenes является редким человеческим патогеном, хотя обычно встречается в почве, растениях, пищевых продуктах и ​​источниках воды, в том числе в больницах. Ранее известный как Flavobacterium indologenes, CDC группа IIb, было задокументировано, что он связан с различными клиническими инфекциями, чаще всего у пациентов с ослабленным иммунитетом. 1 Большинство зарегистрированных случаев в литературе были из Тайваня. Мы описываем случай катетер-ассоциированной бактериемии, вызванной C. indologenes во время трансплантации костного мозга. Насколько нам известно, это первое сообщение о том, что реципиент костного мозга у реципиента заболел катетер-ассоциированной бактериемией, вызванной C. indologenes за пределами Азии.

52-летний пациент мужского пола был госпитализирован в наше учреждение в марте 2004 года с клиническими признаками панцитопении. Был поставлен диагноз миелодиспластического синдрома (МДС, нормальный кариотип, подтип RAEB-T по французско-американско-британской классификации), и была начата индукционная химиотерапия цитарабином и даунорубицином. По достижении ремиссии с помощью этого индукционного режима он получил два курса консолидационной терапии; во-первых, с цитарабином, во-вторых, с митоксантроном и этопозидом. Пациент оставался в полной ремиссии и был выписан в августе 2004 года.

В ноябре 2004 года у него поднялась температура, а аспирация костного мозга в то время выявила 64% бластов. Он получал реиндукционную терапию цитарабином, митоксантроном, этопозидом и гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (G-CSF). С этой схемой он оставался в полной гематологической ремиссии и перенес трансплантацию костного мозга от своего HLA-подобного брата. Режим кондиционирования BUCY2 (бусульфан и цитоксан) начинали после имплантации катетера Хикмана. Пациент принимал амфотерицин В из-за перенесенной ранее микотической инфекции, когда у него развилась лихорадка 39 ° С в первый день. Эмпирическое антимикробное лечение было начато с цефтазидима и амикацина. Лихорадка сохранялась до 3 дней после начала антимикробной терапии и требовала добавления ципрофлоксацина и ванкомицина. Амикацин был прекращен. Несмотря на широкий антимикробный охват, пациент оставался лихорадящим и развивал покрасневшее, теплое, опухшее лицо и шею. На 7 день в культурах крови, взятых из вены и через катетер Хикмана, вырастал C. indologenes. Изолят идентифицировали с помощью системы Vitek GNI (bioMeriux Vitek, США). Характер восприимчивости, определенный методом диффузии на диске, показал чувствительность к пиперациллину / тазобактаму. Организм был устойчив к гентамицину, цефепиму, имипенему, тобрамицину, тикарциллину и азтреонаму. Антибактериальная терапия была заменена на пиперациллин / тазобактам с добавлением ципрофлоксацина, ванкомицина и амфотерицина В. Цефтазидим был отменен. Однако через 3 дня после завершения этой антимикробной схемы температура сохранялась. В связи с диагнозом сепсис, связанный с катетером, катетер Хикмана был удален. Пациент отложил лечение вскоре после удаления катетера и оставался афебрильным в течение следующих 5 дней.

Через тринадцать дней после трансплантации у пациента развилась вено-окклюзионная болезнь и впоследствии острая почечная недостаточность, что потребовало гемодиализа. Пациент умер на 23 день после трансплантации полиорганной системной недостаточности. Вскрытие не разрешалось.

C. indologenes характеризуется ограниченным спектром антимикробной чувствительности. 4 Сообщалось о резистентности к широкому спектру обычно используемых противомикробных препаратов: аминогликозиды, тетрациклины, хлорамфеникол, эритромицин, клиндамицин и тейкопланин. Однако некоторые фторхинолоны показали благоприятные результаты. 10 Пиперациллин, цефоперазон, цефтазидим и цефепим обычно являются эффективными препаратами выбора против изолятов C. İndologenes 5 Тестирование антимикробной чувствительности важно, так как организм характеризуется множественной лекарственной устойчивостью.

Общепринято, что постоянные катетеры следует удалять, если клинические симптомы не улучшаются, несмотря на соответствующее антиобиотическое лечение. Однако сообщается об улучшении инфекций, связанных с постоянным устройством, вызванных C. indologenes без удаления устройства. 9 В данном случае подтверждается теория о том, что связанные с катетером инфекции, вызванные C. indologenes, успешно не лечатся, пока катетеры остаются на месте, а используют только антиобиотики. Мы предполагаем, что возможность постоянной колонизации имплантированных катетеров, особенно для хозяина с ослабленным иммунитетом, должна предупредить клиницистов, ухаживающих за пациентами с этими инфекциями.

Насколько нам известно, это первое сообщение о том, что реципиент костного мозга у реципиента C. indologenes развил бактериемию за пределами Азии. Мы пришли к выводу, что связанная с катетером бактериемия, вызванная C. indologenes, является клинически серьезной ситуацией, требующей удаления катетера.

Источник

Chryseobacterium indologenes что это такое

Chryseobacterium indologenes

General information

the following information is not yet verified
Taxonomy
Family: Flavobacteriaceae
Formerly Flavobacterium indologenes,
C.gleum
Apathogen: C.ginsenosidimutans, C.hagamense, C.joostei, C.oranimense, C.scophthalmum

Natural habitat
They are ubiquitous in the environment, in food products, in an aqueous environment of a hospital, such as; the sink, incubators, water from the tap, hemodialysis systems and all kind of aqueous solutions.

They are not a member of the normal human flora.

Clinical significance
Transmission through contaminated equipment or solutions.
Origin is not always known.
Almost never a clinical significance.

Described as a cause of bacteremia in immunocompromised patients or hospital infection through contaminated instruments.

No transmission from human to human

Gram stain

the following information is not yet verified
Gram negative rods,

often with convex / rounded ends or else seen, thinner in the middle of the cell.

Filamentous forms also occur.

Culture characteristics

Obligate Aerobic

Colonies are smooth, low convex and have a dark yellow pigment (flexirubine) within 3 days and a large β-hemolytic zone.

Only C. indologenes is β-hemolytic.
Colonies without pigment also occur

McConkey growth, non lactose fermenter (66%)

Characteristics

References

James Versalovic et al.(2011) Manual of Clinical Microbiology 10th Edition

Microbiology on the go. An initiative by

Dept. Medical Microbiology and Infectious diseases

Источник

Аэробные бактерии

Неферментирующие грамотрицательные бактерии: морфология, физиологические свойства, лабораторная диагностика. Опасные инфекции, вызываемые псевдомонадами. Биологические свойства и применение бактерий рода Alcaligenes. Сущность и цели теста Хью-Лейфсона.

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

1. Морфология, физиологические свойства и лабораторная диагностика

Из организма человека при различных поражениях выделяют представителей родов Pseudomonas, Alcaligenes и Flavobacterium. Среди инфекционных заболеваний у человека доминируют поражения, вызванные Pseudomonas aeruginosa (синегнойной палочкой). Физиологические свойства неферментирующих палочек более точно определяет термин неферментирующие бактерии, так как они разлагают углеводы, не используя их в качестве источника энергии, а окисляют их, что легко установить при помощи теста Хью-Лейфсона.

неферментирующий грамотрицательный бактерия аэробный

2. Псевдомонады (род Pseudomonas)

Виды : Содержит более 20 видов, среди них более патогенным для человека является вид Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка).

ь прямая или слегка изогнутая палочка с закругленными концами, размером 0,5—0,7 х 1— 3 мкм

ь хорошо окрашивается всеми анилиновыми красителями

ь в мазках располагается одиночно, парами или короткими цепочками.

ь обычно подвижна (монотрих или лофотрих).

ь спор не образует, капсулы не имеет, но продуцирует слизь, которая тонким слоем окружает микробную клетку

Культуральные свойства: Оптимальная температура роста 37 °С,, но так же хорошо растет и при температуре 42 °С, рН 7,2-7,5.

К питательным средам нетребовательна, хорошо растет на МПА и МПБ. При выращивании в бульоне в течение суток синегнойная палочка образует равномерное помутнение с сероватой пленкой на поверхности и осадком на дне. На МПА через сутки образуются довольно крупные (3—5 мм) полупрозрачные колонии сероватого цвета с перламутровым оттенком.

Центр колонии более темный, чем периферия, края ровные, четкие. На скошенном агаре культура синегнойной палочки дает тонкий блестящий налет. Культура часто имеет специфический запах жасмина. Характерным свойством ее является появление уже к концу первых суток сине-зеленого окрашивания культуры с последующим проникновением пигмента (пиоцианина) в питательную среду. Псевдомонады других видов могут образовывать пигменты иного цвета, например: P. fluorescein и P. putida (впрочем, как и сама синегнойная палочка) образуют желтый пигмент, который флуоресцирует с зеленоватым оттенком; некоторые штаммы образуют красный (пиорубин) или коричнево-черный (пиомеланин) пигмент.

Лабораторная диагностика бактерий рода Pseudomonas

Единственным эффективным методом диагностики является бактериологический. Материал для посева может быть различным, но чаще всего это гной, экссудат, пунктаты из органов, моча. Большую роль в идентификации культуры играет обнаружение пигмента пиоцианина, присутствие которого в жидкой культуре определяют добавлением в среду нескольких капель хлороформа: наблюдается сине-зеленое окрашивание. Видовая идентификация в пределах рода Pseudomonas ведется по биохимическим и культуральным свойствам.

Лечение и специфическая профилактика. Лечение антибиотиками должно назначаться только после изучения чувствительности штамма-возбудителя к хи­миопрепаратам. При пищевых токсикоинфекциях и дисбактериозах кишечника, вызванных синегнойной палочкой, весьма эффективен комплексный интести-бактериофаг, в состав которого входит псевдомонадный фаг. При хронических вялотекущих процессах, вызванных синегнойной палочкой, особенно в случае безуспешности проводимого лечения, весьма эффективным может оказаться использование аутовакцины.

Плановая специфическая профилактика не проводится. Общая профилактика сводится к недопущению попадания возбудителя в раны, на ожоговую поверхность, т. е. к правильной организации работы в отделениях и строжайшему соблюдению санитарно-гигиенических норм.

3. Алкалигенес (Alcaligenes)

Морфология и культуральные свойства

ь Род эубактерий, относящийся к группе грамотрицательных неферментирующих бактерий.

ь перитрихи, спор и капсул не образуют

ь Тип дыхания: строгие аэробы

ь Оптимальная температура роста 20-37 °С, рН 7

Образует непигментированные либо серовато-белые, прозрачные до мутных, плоские или слегка выпуклые круглые, гладкие (изредка шероховатые) колонии с неправильным краем на питательном агаре. Не способны использовать углеводы как единственный источник углерода, способны утилизировать ацетат, пропионат, бутират, цитрат, аланин и некоторые другие аминокислоты.

Применение. Alcaligenes faecalis используется человеком как продуцент нестандартных аминокислот, также интерес представляет фермент пенициллинацилаза Alcaligenes faecalis, использующаяся для производства полусинтетических антибиотиков, также Alcaligenes faecalis является продуцентом 6-гидроксипиколиновой кислоты, а также биополимера глюкозы курдлана (пищевая добавка E424, en:Curdlan), образующего термически необратимые гели, используется в том числе для производства мембран для ультрафильтрации.

Виды : F. Meningosepticum, F. Indologenes и др.

Морфология и культуральные свойства:

ь Грамотрицательные аэробы,

ь Длинные, тонкие и немного изогнутые палочки.

ь Каталазо- и оксидазоположительные

ь Все штаммы Chrysobacterium гидролизуют желатин и эскулин.

ь Хорошо растут на простых питательных средах, кровяном и шоколадном агаре, образуя колонии уже через 24 часа

ь При росте на питательных средах образуют жёлтый или оранжевый пигмент различной интенсивности.

Чувствительность к антимикробным препаратам. Выбор антибактериальной терапии для лечения инфекций, вызванных Chrysobacterium представляют значительные трудности. В то же время назначение неадекватной этиотропной терапии приводит к увеличению летальности. Микроорганизмы рода Chrysobacterium обладают природной устойчивостью ко многим антимикробным препаратам к таким как аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, карбопенемам, тетрациклинам, хлорамфениколу. Многие представители продуцируют хромосомные в- лактамазы,которые обеспечивают резистентность к подавляющему большинству в-лактамных антибиотиков.

В то же время Chrysobacterium чувствительны к антибиотикам, традиционно используемых для лечения инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами: рифамипицину, ванкомицину, клиндомицину.

На основании имеющихся в литературе данных, стартовыми режимами терапии инфекций, вызванных микроорганизмами рода Chrysobacterium, следует считать комбинации рифампицина с ванкомицином или триметопримом и монотерапию фтохинолонами (ципрофлоксацин, левофлоксацин)

Резервуарами микроорганизмов в стационаре могут быть флаконы для растворов, водопроводные фильтры, препараты для зондового питания, лекарственные растворы аэрозоли, сосудистые катетеры и растворы для их промывания, датчики измерения давления и т.д.

Список использованной литературы

1) Боронина Л.Г, . Мамамев И.Л. , Кукушкина М.П. и др. Антибиотикорезистентность бактерий, вызывающих инфекции новорожденных в реанимационных отделениях. Сборник «Интенсивная терапия в педиатрии» Екатеринбург, 1999. С.7-9

2) Борисов Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология.

3) Лебедева М.Н. Руководство к практическим занятиям по медицинской микробиологии.

6) Алешукина А.В. Медицинская микробиология. Учебное пособие. Ростов-на-Дону. «Феникс», 2003.

Размещено на Allbest.ru

Подобные документы

Грамположительные и грамотрицательные кокки. Факторы вирулентности Staphylococcus aureus и Neisseria gonorrhoeae. Клинические проявления стафилококковых болезней, их лабораторная и микробиологическая диагностика. Бактерии рода Streptococcus, вейлонеллы.

презентация [671,5 K], добавлен 23.02.2014

Морфология и культурально-биохимические свойства пневмококков. Факторы патогенности, антигенная структура и классификация. Пути передачи, инкубационный период болезни. Лабораторная диагностика пневмококковой инфекции. Лечение, профилактика и меры борьбы.

реферат [817,3 K], добавлен 14.03.2015

Изучение морфологии и физиологии листерий как рода грамположительных палочковидных бактерий, выступающих возбудителями заболеваний человека. Экология листерий, антигены, иммунитет. Роль в детской патологии: лабораторная диагностика, профилактика, лечение.

презентация [421,9 K], добавлен 25.04.2011

История изучения столбняковой инфекции. Морфология возбудителя столбняка, его культуральные, антигенные, биохимические свойства. Патогенез, клиническая картина, лабораторная диагностика болезни. Препараты, применяемые для лечения и профилактики столбняка.

реферат [2,7 M], добавлен 24.12.2010

Пищевое отравление и интоксикация. Ээкзотоксины и эндотоксины. Бактерии рода сальмонелла. Причины большинства вспышек сальмонеллеза. Основные симптомы сальмонеллезной инфекции. Симптомы заболевания бруцеллезом. Заражение туберкулезом и сибирской язвой.

презентация [554,2 K], добавлен 01.03.2016

Источник