Мембрана клетки очень тонкая но достаточно прочная оболочка потому что
ВОЗБУДИМЫЕ ТКАНИ
Выберите один правильный ответ.
001. ВОЗБУЖДЕННЫЙ УЧАСТОК НАРУЖНОЙ ПОВЕРХНОСТИ МЕМБРАНЫ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ ПО ОТНОШЕНИЮ К НЕВОЗБУЖДЕННОМУ ЗАРЯЖЕН
3) отрицательно
002. ВНУТРЕННЯЯ ПОВЕРХНОСТЬ МЕМБРАНЫ ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКИ ПО ОТНОШЕНИЮ К НАРУЖНОЙ В СОСТОЯНИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОКОЯ ЗАРЯЖЕНА
3) отрицательно
003. УМЕНЬШЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗДРАЖИТЕЛЯ НАЗЫВАЕТСЯ
4) деполяризацией
004. УВЕЛИЧЕНИЕ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ НАЗЫВАЕТСЯ
4) гиперполяризацией
005. ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ, ВО ВРЕМЯ КОТОРОЙ ЦИТОПЛАЗМА ПРИОБРЕТАЕТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЗАРЯД ПО ОТНОШЕНИЮ К НАРУЖНОМУ РАСТВОРУ, НАЗЫВАЕТСЯ
5) реверсия
006. В ЦИТОПЛАЗМЕ НЕРВНЫХ И МЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК ПО СРАВНЕНИЮ С НАРУЖНЫМ РАСТВОРОМ ВЫШЕ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ
4) калия
007. БЕЛКОВЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ЦИТОПЛАЗМЫ
ИОНОВ НАТРИЯ И ВВЕДЕНИЕ В ЦИТОПЛАЗМУ ИОНОВ КАЛИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ
1) потенциалзависимый натриевый канал
2) неспецифический натрий-калиевый канал
3) хемозависимый натриевый канал
4) натриево-калиевый насос
008. ОБЕСПЕЧЕНИЕ РАЗНОСТИ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛИЯ МЕЖДУ ЦИТОПЛАЗМОЙ И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИЕЙ
1) натриевого селективного канала
2) мембранного потенциала
3) неспецифического натрий-калиевого канала
009. ВСТРОЕННАЯ В КЛЕТОЧНУЮ МЕМБРАНУ БЕЛКОВАЯ МОЛЕКУЛА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ПЕРЕХОД ИОНОВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ С ЗАТРАТОЙ ЭНЕРГИИ АТФ, ЭТО
1) специфический ионный канал
2) неспецифический ионный канал
4) ионный насос
010. РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ МЕЖДУ ЦИТОПЛАЗМОЙ И ОКРУЖАЮЩИМ КЛЕТКУ РАСТВОРОМ НАЗЫВАЕТСЯ
1) потенциалом действия
4) мембранным потенциалом
011. В ФАЗУ БЫСТРОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАНЫ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ДЛЯ ИОНОВ
4) натрия
012. ПЕРИОД ПОВЫШЕННОЙ ВОЗБУДИМОСТИ В ФАЗУ СЛЕДОВОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) абсолютной рефрактерностью
2) относительной рефрактерностью
3) субнормальной возбудимостью
4) экзальтацией
013. В ЕСТЕСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВОЗНИКАЕТ НА МЕМБРАНЕ УЧАСТКА НЕЙРОНА
014. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК ДЛЯ ВОЗБУДИМЫХ МЕМБРАН ЯВЛЯЕТСЯ РАЗДРАЖИТЕЛЕМ
4) адекватным
015. УРОВЕНЬ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ МЕМБРАНЫ, ПРИ КОТОРОМ ВОЗНИКАЕТ ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ
1) субкритическим уровнем
3) потенциалом покоя
4) критическим уровнем
016. НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ ИМЕЮТ » ВОРОТА «
1) медленные активационные
2) быстрые инактивационные
3) медленные активационные и быстрые инактивационные
4) быстрые активационные и медленные инактивационные
017. ВОСХОДЯЩАЯ ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СВЯЗАНА С ПОВЫШЕНИЕМ ПРОНИЦАЕМОСТИ ДЛЯ ИОНОВ
4) натрия
018. НИСХОДЯЩАЯ ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СВЯЗАНА С ПОВЫШЕНИЕМ ПРОНИЦАЕМОСТИ ДЛЯ ИОНОВ
4) калия
019. СИСТЕМА ДВИЖЕНИЯ ИОНОВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ ПО ГРАДИЕНТУ КОНЦЕНТРАЦИИ, НЕ ТРЕБУЮЩАЯ ЗАТРАТЫ ЭНЕРГИИ, НАЗЫВАЕТСЯ
3) активным транспортом
4) пассивным транспортом
020. СИСТЕМА ДВИЖЕНИЯ ИОНОВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ ПРОТИВ КОНЦЕНТРАЦИОННОГО ГРАДИЕНТА,
ТРЕБУЮЩАЯ ЗАТРАТЫ ЭНЕРГИИ, НАЗЫВАЕТСЯ
2) облегченным транспортом
3) пассивным транспортом
4) активным транспортом
021. ФАЗА ПОЛНОЙ НЕВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) относительной рефрактерностью
2) субнормальной возбудимостью
4) абсолютной рефрактерностью
022. ПЕРИОД ПОНИЖЕННОЙ ВОЗБУДИМОСТИ В ФАЗУ РЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ НАЗЫВАЕТСЯ
1) абсолютной рефрактерностью
4) относительной рефрактерностью
023. СООТНОШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТЕЙ МЕМБРАНЫ НЕРВНОЙ КЛЕТКИ ДЛЯ ИОНОВ КАЛИЯ И НАТРИЯ В ПОКОЕ СОСТАВЛЯЕТ
4) 1 : 0.04
024. СООТНОШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТЕЙ МЕМБРАНЫ НЕРВНОЙ КЛЕТКИ ДЛЯ ИОНОВ КАЛИЯ И НАТРИЯ В ФАЗУ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СОСТАВЛЯЕТ
4) 1 : 20
025. НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ, ОТКРЫТИЕ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ РАЗВИТИЕ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ МЕМБРАНЫ ВОЗБУДИМОЙ СТРУКТУРЫ, ОТНОСЯТ
1) к неспецифическим
3)к потенциалзависимым
026. КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ, ОТКРЫТИЕ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ РАЗВИТИЕ БЫСТРОЙ РЕПОЛЯРИЗАЦИИ МЕМБРАНЫ, ОТНОСЯТ
1) к неспецифическим
3) к потенциалзависимым
027. ВЕЛИЧИНА ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ БЛИЗКА К ЗНАЧЕНИЮ РАВНОВЕСНОГО ПОТЕНЦИАЛА ДЛЯ ИОНА
4) калия
028. РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ МЕЖДУ ЭЛЕКТРОДАМИ НАБЛЮДАЕТСЯ, ЕСЛИ ОНИ РАСПОЛОЖЕНЫ ПО ОТНОШЕНИЮ К ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКЕ
1) оба на наружной стороне мембраны
2) оба в цитоплазме
029. ПРИ ПОДПОРОГОВОМ РАЗДРАЖЕНИИ НЕЙРОНА НАБЛЮДАЕТСЯ
1) отсутствие изменений мембранного потенциала
3) распространяющееся возбуждение
4)локальный ответ
030. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ АКТИВАЦИОННЫХ ВОРОТ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ К ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТ
2) величину мембранного потенциала покоя
3) величину натриевого равновесного потенциала
4) величину КУД
031. УВЕЛИЧЕНИЕ КАЛИЕВОГО ТОКА ВО ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ВЫЗЫВАЕТ
1) закрытие натриевых каналов
2) деполяризацию мембраны
3) реверсию мембранного потенциала
4) быструю реполяризацию мембраны
032. ПРИ БЛОКАДЕ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ НЕЙРОНА НАБЛЮДАЕТСЯ
1) невозбудимость клетки
2) сниженная возбудимость
3) уменьшение амплитуды потенциала действия
4)замедление фазы реполяризации потенциала действия
033. ПРИ ПОЛНОЙ БЛОКАДЕ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ НЕЙРОНА НАБЛЮДАЕТСЯ
1) сниженная возбудимость
2) уменьшение амплитуды потенциала действия
3) замедление фазы деполяризации потенциала действия
4) невозбудимость клетки
034. ПОВЫШЕННАЯ ВОЗБУДИМОСТЬ КЛЕТКИ В ФАЗУ СЛЕДОВОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) инактивацией натриевых каналов
2) значительным уменьшением калиевого тока
3) снижением величины КУД
4) реактивацией натриевых каналов и близостью мембранного потенциала к КУД
035. РЕВЕРСИЯ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ВОЗНИКАЕТ ПРИ ДОСТИЖЕНИИ ИМ ЗНАЧЕНИЯ
2) вершины пика потенциала действия (+40 мВ)
4) 0 мВ
Установите правильную последовательность.
036. СМЕНЫ СОСТОЯНИЙ МЕМБРАНЫ В ОДИНОЧНОМ ЦИКЛЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ
1.3 Следовая гиперполяризация
2.5 Следовая деполяризация
3.4 Местная деполяризация
4.2 Реполяризация мембраны
5.1 Деполяризация мембраны
037. СМЕНЫ ФАЗ ВОЗБУДИМОСТИ ПРИ ГЕНЕРАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ
1.5 Субнормальная возбудимость
3.3 Относительная рефрактерность
4.2 Абсолютная рефрактерность
5.1 Латентное дополнение
А.1 Первый Гальвани 1. В прикосновении к нерву
Б.2 Второй Гальвани биметаллического пинцета.
В.3 Маттеучи 2. В замыкании поврежденного и неповрежденного участка мышцы нервом нервно-мышечного препарата.
3. В набрасывании нерва одного нервно-мышечного препарата на сокращающуюся мышцу второго нервно-мышечного препарата.
ПРИЧИНОЙ СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦ В ОПЫТЕ. ЯВЛЯЕТСЯ
А.1 Первом Гальвани 1. Разность потенциалов между
Б.2 Втором Гальвани разнородными металлами пинцета.
В.3 Маттеучи 2. Разность потенциалов между поврежденной и неповрежденной поверхностями мышцы.
3. Потенциалы действия мышцы раздражаемого нервно-мышечного препарата.
А.3 Специфические 1. Отсутствием воротного механизма активации
Б.1 Неспецифические и избирательности ионной проницаемости.
2. Отсутствием воротного механизма активации,наличием избирательности ионной проницаемости.
3. Наличием воротного механизма активации, избирательности ионной проницаемости.
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ. ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А.3 Первично-активный 1. По градиенту концентрации,
Б.2 Вторично-активный без затраты энергии АТФ.
В.1 Пассивный 2. Против градиента концентрации, без затраты энергии АТФ на транспорт этого вещества.
3. Против градиента концентрации, с затратой энергии АТФ на транспорт этого вещества.
В ГЕНЕЗЕ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ ДИФФУЗИЯ ИОНОВ. ОБЕСПЕЧИВАЕТ
А.1 Калия 1. Создание основного компонента
Б.2 Натрия потенциала покоя.
В.3 Хлора 2. Уменьшение потенциала покоя.
3. Увеличение потенциала покоя.
4. Стабилизацию мембранного потенциала покоя.
ФАЗЫ РЕФРАКТЕРНОСТИ. ОБУСЛОВЛЕНЫ
А.4 Абсолютная 1. Реактивацией части натриевых каналов
Б.1 Относительная и снижением калиевой проводимости.
2. Полной инактивацией натриевых каналов и снижением калиевой проводимости.
3. Активацией работы калий-натриевого насоса.
4. Полной инактивацией натриевых каналов и повышением калиевой проводимости.
СЛЕДОВАЯ. СОПРОВОЖДАЕТСЯ ИЗМЕНЕНИЕМ ВОЗБУДИМОСТИ
А.2 Деполяризация 1. Снижением.
Б.1 Гиперполяризация 2. Повышением.
АКТИВАЦИОННЫЕ ВОРОТА НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ. В СОСТОЯНИИ
А.23 Открыты 1. Покоя.
Б.1 Закрыты 2. Активации.
ИНАКТИВАЦИОННЫЕ ВОРОТА НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ. В СОСТОЯНИИ
А.12 Открыты 1. Покоя.
Б.3 Закрыты 2. Активации.
ФАЗАМ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯСООТВЕТСТВУЮТ ФАЗЫ НЕРВНОЙ КЛЕТКИ. ВОЗБУДИМОСТИ
А.3 Локальному ответу 1. Абсолютная рефрактерность.
Б.1 Деполяризации 2. Относительная рефрактерность.
В.2 Реполяризации 3. Латентное дополнение.
Г.4 Следовой деполяризации 4. Экзальтация.
Д.5 Следовой гиперполяризации 5. Субнормальная возбудимость.
В СОСТОЯНИИ МЕМБРАНЫ. ВОРОТА БОЛЬШЕЙ ЧАСТИ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
А.3 Местной деполяризации 1. Быстрые открыты, медленные закрыты.
Б.2 Распространяющейся 2. Быстрые открыты, медленные открыты.
деполяризации 3. Быстрые закрыты, медленные открыты.
В.1 Реполяризации 4. Быстрые закрыты, медленные закрыты.
Определите верны или неверны утверждения и связь между ними
049. Натриевые, калиевые, хлорные каналы относят к специфическим, потому что эти каналы избирательно пропускают только одноименные ионы.
5) ВВВ
050. Суммарная проводимость для иона определяется числом одновременно открытых каналов, потому что специфические каналы состоят из транспортной системы и воротного механизма.
5) ВВН
051. Ионные каналы подразделяют на специфические и неспецифические, потому что неспецифические каналы имеют только инактивационные ворота.
5) ВНН
052. Неспецифические каналы меняют свое состояние при электрическихвоздействиях на мембрану, потому что неспецифические каналы не имеют воротных механизмов и всегда открыты.
5) НВН
053. Неспецифические каналы меняют свое состояние при электрических воздействиях на мембрану, потому что неспецифические каналы имеют воротные механизмы, зависящие от мембранного потенциала.
5) ННН
054. Специфические каналы всегда открыты, потому что они не имеют воротных механизмов.
5) ННН
055. Мембрана клетки очень тонкая, но достаточно прочная оболочка, потому что мембрана состоит из белков, липидов и мукополисахаридов.
5) ВВВ
056. Поверхностная мембрана возбудимых клеток в покое электрически поляризована, потому что поверхностная мембрана имеет разный потенциал наружной и внутренней поверхности.
5) ВВВ
057. Перенос ионов против их градиентов концентрации осуществляется, потому что утечка ионов калия создает разность потенциалов между средой и аксоплазмой.
5) ВВН
058. Бимолекулярный слой липидов является матриксом мембраны, потому что белковые молекулы образуют каналы для воды и ионов.
5) ВВН
059. Величина мембранного потенциала покоя близка к калиевому равновесному потенциалу, потому что утечка ионов калия вносит преобладающий вклад в создание разности потенциалов между средой и аксоплазмой,
5) ВВВ
060. Разность концентраций калия и натрия в аксоплазме и наружной среде сохраняется, потому что существует утечка этих ионов через неспецифические каналы.
5) ВВН
061. Разность концентраций калия и натрия в аксоплазме и наружной среде сохраняется, потому что наряду с утечкой существует перенос этих ионов через мембрану против концентрационного градиента.
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
262. К признакам, отличающим возбуждение от раздражения, относятся увеличение уровня потребления кислорода и обменных процессов изменение функции, электрических процессов и энергозатрат.
263. По силе действия раздражители подразделяются на подпороговые, пороговые, надпороговые.
264. К числу физических раздражителей относятся температурные, механические, электрические, световые.
265. К числу химических раздражителей относятся кислоты, щелочи, спирты.
266. Токсические вещества, выделяемые микробами, относятся к числу биологических раздражителей
267. Увеличение мембранного потенциала называется гиперполяризацией.
268. Воздействие порогового раздражителя вызывает минимальную видимую ответную реакцию с формированием потенциала действия.
269. Надпороговый раздражитель при формирование потенциала действия согласно закону «все или ничего» вызывает ответную реакцию, однотипную с пороговой.
270. Порог раздражения является способом оценки возбудимости.
271. Большей возбудимостью обладает ткань, для возникновения возбуждения которой необходимо приложить минимальный по силе пороговый раздражитель.
272. Возбужденный участок возбудимой ткани по отношению к невозбужденному заряжен отрицательно.
273. Возбудимость ткани и величина порогового раздражителя между собой находятся в обратной зависимости.
274. Реобазой называется сила раздражителя величиною в 1 порог.
276. Минимальная сила постоянного тока, вызывающая возбуждение при неограниченно долгом действии, называется реобазой.
277. Минимальное время, в течение которого должен действовать ток двойной реобазы, чтобы вызвать возбуждение называется хронаксией.
278. Сила возбуждения прямо пропорциональна крутизне нарастания силы раздражающего тока.
279. Наибольшей раздражающей способностью (при прочих равных величинах) обладает прямоугольный по форме постоянный ток.
280. Зависимость, согласно которой при увеличении силы раздражителя ответная реакция увеличивается до максимума, называется законом силы.
281. Зависимость, согласно которой возбудимая структура на пороговые и сверхпороговые раздражения отвечает максимально возможным ответом, называется законом все или ничего.
282. Закон, согласно которому пороговая величина раздражающего тока определяется временем его действия на ткань, называется законом силы- времени.
283. Белки, фиксированные на наружной поверхности мембраны выполняют рецепторную, ферментативную функции, а также функцию ионных каналов утечки и активного транспорта.
284. Суммарный ионный ток через мембрану определяется количеством открытых каналов.
285. Для клеточных мембран высших млекопитающих и человека характерны натриевые, калиевые, кальциевые и другие виды ионных каналов.
286. Электрические явления возбудимых тканей обусловлены электрическими свойствами клеточных мембран.
288. Пассивный транспорт ионов через мембрану по градиенту концентрации формирует диффузионные токи.
289. Движение ионов через мембрану по градиенту концентрации, не требующее затраты энергии, называется пассивным транспортом.
290. Движение ионов через мембрану против концентрационного градиента, требующее затраты энергии, называется активным транспортом.
292. Наибольшая плотность трансмембранных каналов характерна для перехватов Ранвье.
293. Наибольшая избирательность характерна для натриевых ионных каналов.
294. Селективность ионного канала определяет селективный фильтр трансмембранного канала.
295. Изменение величины мембранного потенциала«улавливает» сенсор напряжения электровозбудимого ионного канала.
296. Непосредственно регулирует ток ионов через ионные каналы активационная и инактивационная системы.
297. Активация сенсора напряжения в отдельном ионном канале приводит к срабатыванию активационной системы.
298. Срабатывание инактивационной системы в отдельном натриевом канале приводит к прекращению ионного тока натрия.
299. В состоянии физиологического покоя клетки в основном задействованы каналы утечки и активного транспорта.
302. Натриевые каналы имеют быстрые активационные и медленные инактивационные «ворота».
303. При действии постоянного тока под катодом происходит деполяризация мембраны, при которой возбудимость мембраны под катодом увеличивается.
304. Разность потенциалов между цитоплазмой и окружающим клетку раствором называется мембранным потенциалом.
305. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной в состоянии физиологического покоя заряжена отрицательно.
306. Наружная поверхность возбужденного участка клетки (ткани) по отношению к невозбужденному заряжена отрицательно.
307. Уровень деполяризации мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется критическим уровнем.
308. Биологический процесс, характеризующийся временной деполяризацией мембран клеток и изменением обменных процессов, называется возбуждением.
309. Уменьшение величины мембранного потенциала покоя при действии раздражителя называется деполяризацией.
310. Увеличение мембранного потенциала покоя называется гиперполяризацией.
311. Концентрация ионов калия в цитоплазме в 30-50 раз больше, чем концентрация снаружи.
312. Концентрация ионов натрия в цитоплазме в 10-20 раз меньше, чем концентрация снаружи.
313. Причиной поляризации являются ионная асимметрия, различная степень диффузных токов, деятельность К-Nа- насоса.
314. Диффузионные токи калия увеличивают величину мембранного потенциала.
315. Величина диффузного тока определяется значением концентрационного градиента, размерами ионов, размерами и структурой мембраны.
316. Величина мембранного потенциала от величины диффузных токов находится в прямой зависимости.
317. Величина диффузионных токов от разности концентрации ионов по разные стороны мембраны находится в прямой зависимости.
318. При увеличении концентрации калия снаружи клетки мембранный потенциал уменьшится.
319. При увеличении концентрации натрия снаружи клетки мембранный потенциал уменьшится.
320. При увеличении концентрации калия внутри клетки мембранный потенциал увеличится.
321. Если поток натрия внутрь клетки увеличится, а поток калия останется прежним мембранный потенциал уменьшится.
322. Гидролиз одной молекулы АТФ для энергетического обеспечения работы NA-K-насоса обеспечивает трансмембранный транспорт против градиента концентрации 2-х ионов натрия и 3-х ионов калия.
323. Величина локального ответа в зависимости от силы подпорогового раздражителя подчиняется закону градуальности.
324. Локальный ответ распространяется декрементно (с затуханием).
325. Локальный ответ не имеет рефрактерности.
326. Локальный ответ способен к суммации.
327. Первая фаза потенциала действия называется фазой деполяризации.
328. Вторая фаза потенциала действия называется фазой реполяризации.
329. Первая фаза потенциала действия разовьется в том случае, если уменьшение мембранного потенциала достигнет критического уровня.
330. Снижение мембранного потенциала до критического уровня приводит к лавинообразному натриевому току внутрь клетки.
331. Потенциалу действия предшествует локальный ответ.
332. Величина потенциала действия в нервном волокне равняется 110-120 мВ.
333. Продолжительность основного зубца потенциала действия в нервном волокне равна 0,5-2 мс.
334. Фазы потенциала действия, наступающая за основным зубцом потенциала действия называется следовыми потенциалами.
335. Фаза следовой электроположительности характеризуется тем, что восстанавливающийся мембранный потенциал превосходит величину исходного мембранного потенциала покоя.
336. Формирование следовой электроположительности обуславливает ток ионов калия.
337. В отличие от локального ответа потенциал действия имеет абсолютный рефрактерный период.
338. Период генерации потенциала действия сопровождается выделением 2-3 % тепла в результате сопровождающих процесс возбуждения биохимических процессов.
339. В фазу запаздывающего теплообразования выделяется 97-98 % тепла биохимических процессов, обусловленных процессом возбуждения.
340. Возбудимость ткани в период абсолютной рефрактерности отсутствует.
341. Фаза относительной рефрактерности характеризуется тем, что возникновение потенциала действия в этот период возможно лишь в случае воздействия раздражителя надпороговой величины.
342. Период повышенной возбудимости в фазу следовой деполяризации называется экзальтацией.
343. Фаза пониженной возбудимости соответствует следовой электроположительности потенциала действия.
344. Физиологическая характеристика возбудимой ткани, отражающая ее способность к воспроизводству максимального количества импульсов в единицу времени называется лабильностью.
345. Лабильность и рефрактерный период друг от друга находятся в обратной зависимости.
346. Лабильность возбудимой ткани по мере развития утомления уменьшается.
347. В условиях физиологического эксперимента с возбудимыми тканями чаще всего используют электрический ток.
348. Электрический ток для возбудимых мембран является адекватным раздражителем.
349. Локальный заряд наружной поверхности мембраны возбудимой ткани в случае приложения к ней анода замкнутой электрической цепи увеличится (произойдет гиперполяризация).
350. Периэлектротон – это изменение возбудимости ткани на некотором удалении от электрода, обратное уровню возбудимости под этим электродом при действии постоянного тока на ткань.
351. Величина электротона градуально зависит от силы раздражителя.
352. Способность живой ткани реагировать на любые виды раздражителей носит название раздражимость.
353. Способность клеток под влиянием раздражения избирательно менять проницаемость мембраны для ионов натрия, калия, хлора носит название возбудимость.
354. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для вызова ответной реакции называется пороговой.
355. Амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна при увеличении силы раздражения выше пороговой остается без изменений.
356. Закону силы подчиняется целая скелетная мышца.
357. Закону «все или ничего» подчиняется сердечная мышца.
358. Способность всех живых клеток под влиянием определенных факторов внешней или внутренней среды переходить из состояния физиологического покоя в состояние активности называется раздражимостью.
359. Факторы внешней или внутренней среды организма, вызывающие переход живых структур из состояния физиологического покоя в состояние активности называются раздражителями.
360. Ткани, способные в ответ на действие раздражителя переходить в состояние возбуждения, называются возбудимыми.
361. К возбудимым тканям относятся: нервная, мышечная, железистая.
362. Биологический процесс, характеризующийся временной деполяризацией мембран клеток и изменением обменных процессов, называется возбуждением.
363. Процесс воздействия раздражителя на живую клетку называется раздражением.
364. Раздражитель, к восприятию которого в процессе эволюции специализировался данный рецептор и вызывающий возбуждение при минимальных величинах раздражения, называется адекватным.
365. Порог раздражения является способом оценки возбудимости ткани.
366. Приспособление ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю называется аккомодацией.
367. При замыкании цепи постоянного тока возбудимость нерва под катодом повышается.
368. При замыкании цепи постоянного тока возбудимость нерва под анодом понижается.
369. Изменение возбудимости клеток или тканей под действием постоянного электрического тока называется физиологический электротон.
370. Изменение возбудимости клеток или тканей под действием постоянного тока под катодом называется катэлектротон.
371. Изменение возбудимости клеток или тканей под действием постоянного тока под анодом называется анэлектротон.
372. Под влиянием катодного подпорогового тока происходит деполяризация мембраны, при которой возбудимость увеличивается.
373. В цитоплазме нервных и мышечных клеток по сравнению с наружным раствором выше концентрация ионов калия.
374. В фазу быстрой деполяризации потенциала действия проницаемость мембраны увеличивается для ионов натрия.
375. Потенциал действия в нейроне в естественных условиях возникает в начальном сегменте аксона.
376. В основе аккомодации лежат процессы инактивации натриевой и повышения калиевой проницаемости.
377. Последовательность смены состояния мембраны в одиночном цикле возбуждения: местная деполяризация; быстрая деполяризация мембраны; реполяризация; следовая деполяризация; следовая гиперполяризация.
378. Последовательность смены фаз возбудимости при генерации потенциала действия: абсолютная рефрактерность; относительная рефрактерность; фаза супернормальной возбудимости; фаза субнормальной возбудимости.
379. Рефрактерность – это понижение или исчезновение возбудимости.
380. Открытый участок мембраны осевого цилиндра шириной около 1мкм, в котором миелиновая оболочка прерывается, носит название перехвата Ранвье.
381. Изолирующую и трофическую функцию в миелинизированном нервном волокне выполняет миелиновая оболочка.
382. Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах распространяется непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного к невозбужденному участку.
383. Возбуждение в миелинизированных нервных волокнах распространяется скачкообразно от перехвата к перехвату.
384. Нервное волокно практически не утомляется.
385. Мембрана клетки очень тонкая, но достаточно прочная оболочка, она состоит из белков, липидов и мукополисахаридов.
386. Натриевые, калиевые, кальциевые и хлорные каналы относят к специфическим, потому что эти каналы избирательно пропускают одноименные ионы.
387. Суммарная проводимость для того или иного иона определяется числом одновременно открытых каналов. Канал состоит из транспортной системы и воротного механизма.
388. Неспецифические каналы не меняют свое состояние при электрических воздействиях на мембрану, потому что неспецифические каналы не имеют воротных механизмов и всегда открыты.
389. Специфические каналы не всегда открыты, потому что они имеют воротные механизмы.
390. Поверхностная мембрана возбудимых клеток в покое электрически поляризована, потому что поверхностная мембрана имеет разный электрический потенциал наружной и внутренней поверхности.
391. Ионная асимметрия поддерживается системами активного транспорта.
392. Перенос ионов против их градиентов концентрации осуществляется активным транспортом.
393. Утечка ионов калия увеличивает разность потенциала между средой и аксоплазмой.
394. Локальный ответ способен к суммации. Локальный ответ распространяется декрементно.
395. Инверсия потенциала действия заключает фазу деполяризации. Снижение величины мембранного потенциала до критической величины приводит к запуску активационной системы натриевых каналов сенсорами напряжения.
396. Следовая электроположительность характеризуется гиперполяризацией, потому что в эту фазу потенциала действия натриевый ток снижается до минимума.
397. Следовая электроположительность характеризуется гиперполяризацией, потому что эту фазу потенциала действия обуславливает остаточный калиевый ток.
398. Прямоугольная форма постоянного тока обладает большей силой раздражения, чем синусоидальная. Некоторые живые ткани обладают способностью к возбуждению.