edss при рассеянном склерозе что это такое

Edss при рассеянном склерозе что это такое

Запись на консультацию

Уважаемые пациенты, если у вас есть мой номер телефона, пожалуйста, не звоните мне, чтобы записаться на приём. Я не всегда владею информацией о наличии свободных мест, а разговоры по телефону отвлекают меня от работы.

Позвоните администратору или запишитесь онлайн.

edss при рассеянном склерозе что это такое. Смотреть фото edss при рассеянном склерозе что это такое. Смотреть картинку edss при рассеянном склерозе что это такое. Картинка про edss при рассеянном склерозе что это такое. Фото edss при рассеянном склерозе что это такое

8 (495) 523-01-12

8 (495) 523 03 15

Балашихинский диагностический центр

Основное место работы.

Наиболее удобное для меня и пациента место приёма.

На территории центра проводится компьютерная томография, все виды лабораторных и ультразвуковых исследований.

Возможность провести обследование и получить консультацию специалиста, позволяет нам конкурировать даже со столичными сетевыми клиниками.

Режим работы

ВТ-СР 10:00-15:00, ЧТ 14:00-17:00, ПТ, СБ 09:00-15.00

edss при рассеянном склерозе что это такое. Смотреть фото edss при рассеянном склерозе что это такое. Смотреть картинку edss при рассеянном склерозе что это такое. Картинка про edss при рассеянном склерозе что это такое. Фото edss при рассеянном склерозе что это такое

8-800-550-50-30

запись на портале госуслуг

Поликлиника №4 | г.Балашиха

Городская поликлиника № 4, «Балашихинская центральная районная больница»

В очереди не стоит добиваться соблюдения ваших представлений о справедливости. Помните, я действую в ваших интересах.

Пациенты поликлиники могут получить бесплатное обследование, консультации специалистов областных учреждений, направления на госпитализацию.

Режим работы

ПН-СР, ПТ 16:00-20.00, строго по предварительной записи

Самые популярные материалы сайта

Электронная почта: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Для отправки крупных файлов на электронную почту пользуйтесь облачными хранилищами: DropBox, GoogleDrive, Яндекс.Диск, Облако.Mail.ru.

Загрузите на «облако» архив, скопируйте ссылку на него и вставьте в текст письма.

Для того, чтобы отправить мне диск с исследованием, упакуйте его содержимое (можно только папку DICOM или файлы с расширением *.dcm) в архив (*.zip или *.rar), архив прикрепите к письму.

Источник

Шкала EDSS. Оценка проявлений рассеянного склероза

При всем многообразии симптомов рассеянного склероза обязательной является объективная оценка клинического статуса больных. Для этих целей используется расширенная шкала оценки инвалидности (EDSS — Expand Disability Status Scale). EDSS позволяет следить за изменениями состояния инвалидности в течение долгого времени. Шкала широко используется в клинических исследованиях и оценке больных рассеянным склерозом [1, 2].

Метод EDSS был разработан неврологом Джоном Куртцке в 1983 году [2].

Оценка по Куртцке позволяет:

По этой шкале производится оценка степени выраженности симптомов в баллах от 0 до 10 с шагом 0.5 единиц [2].

Балл по EDSS от 1.0 до 4.5 соответствует состоянию пациентов, которые могут самостоятельно передвигаться и обслуживать себя. Производится на основании оценки различных функциональных систем организма [2]:

Степень от 5 до 8 оценивается по двигательным возможностям [2].

EDSS
1.0 — нет нарушений
1.5 — нет нарушений
2.0 — минимальные нарушения, амбулаторный больной
2.5 — легкие нарушения, амбулаторный больной
3.0 — умеренные нарушения, амбулаторный больной
3.5 — умеренные нарушения, амбулаторный больной
4.0 — относительно выраженная слабость, до 12 часов в день может находиться в вертикальном положении, себя обслуживает полностью, может пройти без помощи и отдыха 500 м
4.5 — требуется минимальная помощь, может работать полный день, пройти без помощи и отдыха 300 м
5.0 — может пройти без помощи и отдыха 200 м, работать полный рабочий день трудно
5.5 — может пройти без помощи и отдыха 100 м, не может работать полный рабочий день
6.0 — односторонняя поддержка при ходьбе на расстояние 100 м
6.5 — постоянная поддержка с 2 сторон для ходьбы на 20 м без отдыха
7.0 — не может пройти 5 м с помощью, но может передвигаться в кресле-коляске весь день
7.5 — необходима помощь при передвижении в кресле-коляске, не может быть в ней весь день
8.0 — ограничен кроватью или креслом, себя обслуживает с помощью рук
8.5 — ограничен кроватью или креслом, эффективно использует руки, но имеет трудности в самообслуживании
9.0 — прикован к постели, требуется постоянный уход, возможно общение и употребление пищи
9.5 — беспомощен, нарушены речь и глотание.

При ухудшении клинической картины чаще всего отмечается увеличение по шкале EDSS на 0,5-1 балл, в то время как уменьшение EDSS на один балл означает улучшение состояния или стабилизацию процесса [2].

На практике шкала EDSS применяется для выбора оптимальной тактики терапии ПИТРС (группы препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза) [1].

Препараты ПИТРС назначаются пациентам, чей балл по шкале EDSS не превышает 6,5.

Большинство людей с рассеянным склерозом не переходят на высокие ступени инвалидизации.

Среди пациентов и некоторых врачей встречается ошибочное мнение, что заболевание неизбежно приведет к грубой инвалидизации в ближайшее время после постановки диагноза, однако такой взгляд на прогноз РС не является верным. При своевременном начале терапии большинство пациентов с РС способны передвигаться самостоятельно, не используя поддержку, и могут иметь минимальный неврологический дефицит. Многие пациенты с РС на протяжении всей жизни остаются трудоспособными и оказываются инвалидизированными лишь временно, в период обострения заболевания [3, 4].

Использование шкалы инвалидизации EDSS позволяет оценить степень повреждения различных функциональных систем организма и подобрать подходящую терапию индивидуально для каждого пациента [5]. Это помогает отодвинуть или избежать инвалидности больного с рассеянным склерозом.

Источник

Рассеянный склероз

Общая информация

Краткое описание

Одобрен
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от «5» декабря 2018 года
Протокол №48

Рассеянный склероз – прогрессирующее аутоиммунно-воспалительное, демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы с постепенным нарастанием процессов нейродегенерации, приводящих к множественному очаговому поражению и характеризующееся активным течением заболевания, с глубокими нарушениями, влияющими на дееспособность и качество жизни пациента и являющаяся самой частой причиной нетравматической неврологической инвалидизации у молодых лиц [1,2].

ВВОДНАЯ ЧАСТЬ

Дата разработки/пересмотра: 2015 год (пересмотр 2018 год)

Сокращения, используемые в протоколе:

EDSSExpanded Disability Status Scale – шкала инвалидизации
АДартериальное давление
АЛТаланинаминотрансфераза
ВИЧвирус иммунодефицита человека
ВПвызванные потенциалы
ВПРСвторично-прогрессирующий рассеянный склероз
ГАглатирамера ацетат
ИФНинтерфероны
КВконтрастное вещество
КИСклинически изолированный синдром
КФКкреатинфосфокиназы
ЛСлекарственное средство
МРТмагнитно-резонансная томография
НПРнежелательные побочные реакции
ПИТРСпрепараты, изменяющие течение рассеянного склероза
ПМЛпрогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия
ППРСпервично-прогрессирующий рассеянный склероз
РИСрадиологически изолированный синдром
РПРСремиттирующе-прогрессирующий рассеянный склероз
РРСремиттирующий (ремиттирующе-рецидивирующий) рассеянный склероз
РСрассеянный склероз
СГПТсывороточная глутамат-пируват-трансаминаза
СДсахарный диабет
СМЖспинномозговая жидкость
ФВфракция выброса
ХСНхроническая сердечная недостаточность
ЦНСцентральная нервная система

Пользователи протокола: неврологи, нейрорадиологи, терапевты, врачи общей практики, клинические фармакологи.

Категория пациентов: взрослые, беременные женщины.

Шкала уровня доказательности:
Соотношение между степенью убедительности доказательств и видом научных исследований:

Класс (уровни) доказательностиВиды научных исследований
I (A)Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки
результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
II (B)Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортных или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с не высоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую
популяцию.
III (C)Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с не высоким риском систематической ошибки (+).
Результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию.
IV (D)Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов.

edss при рассеянном склерозе что это такое. Смотреть фото edss при рассеянном склерозе что это такое. Смотреть картинку edss при рассеянном склерозе что это такое. Картинка про edss при рассеянном склерозе что это такое. Фото edss при рассеянном склерозе что это такое

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

— Подключено 300 клиник из 4 стран

edss при рассеянном склерозе что это такое. Смотреть фото edss при рассеянном склерозе что это такое. Смотреть картинку edss при рассеянном склерозе что это такое. Картинка про edss при рассеянном склерозе что это такое. Фото edss при рассеянном склерозе что это такое

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

Мне интересно! Свяжитесь со мной

Классификация

Классификация:

По фенотипическим характеристикам течения (Lublinetal, 2014 г.):

Диагностика

МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ

Клинические диагностические критерии

Жалобы и анамнез (УД – II(В))
Диагностика РС основывается на клинических характеристиках проявления патологического процесса в ЦНС, при этом характерным является симптом клинической диссоциации между субъективным состоянием и объективными данными.

Поражение мозжечка и его путей: жалобы на головокружение, шаткость при ходьбе, нарушение речи, статическая и динамическая мозжечковая атаксия, неустойчивость при ходьбе, дисметрия и промахивание в координаторных пробах, мегалография, асинергии, интенционное дрожание, мозжечковая дизартрия (скандированная речь).

Поражение ствола головного мозга: межъядерная офтальмоплегия, (диплопия при межъядерной офтальмоплегии может быть вызвана бляшкой в медиальном продольном пучке. Обнаружение межъядерной офтальмоплегии является очень важным симптомом, т. к. она очень редко бывает при других заболеваниях кроме РС), нистагм (центральный), парез отводящего нерва, прозогипестезия,
менее характерны: снижение слуха, невралгия тройничного нерва, центральный или периферический парез лицевого нерва.

Чувствительные нарушения: жалобы на ощущение онемения, ползания мурашек (парестезии) в конечностях, туловище, лице, утрата чувствительности по
проводниковому типу, часто наблюдается симптом Лермитта (ощущение при сгибании шеи прохождения электрических разрядов вниз по позвоночнику), который, однако, не является патогномоничным. Тригеминальная невралгия встречается в ≈2% случаев, чаще она носит двусторонний характер и наблюдается у более молодых пациентов, чем в обшей популяции. Менее характерны: полный поперечный миелит, сегментарные нарушения чувствительности, радикулопатии, сенситивная атаксия.

Нарушение функций тазовых органов: жалобы на императивные позывы при мочеиспускании, неудержание мочи, задержки мочеиспускания; менее характерны недержание кала.

Физикальное обследование (УД – I (A))
В настоящее время во всем мире используется шкала для клинической объективной оценки РС, составленная Куртцке (J. Kurtzke), так называемая шкала функциональных систем (FSS), включающая в себя 7 групп симптомов, характеризующаяся разными степенями нарушений, измеряемая в баллах (таблица 1) и расширенная шкала тяжести состояния больных (EDSS, Expanded Disability Status Scale), (таблица 2), а также необходимо сочетать с международными критериями МакДональда (редакция 2017года, редакция 2010 года) в основе которых лежит доказательство диссоциации патологических очагов в веществе мозга во времени и пространстве (по данным клиники и/или МРТ и ВП) таблица 3.

Таблица 1. FSS —шкала функциональных систем по Куртцке (J. Kurtzke)

Группа симптомовКлассификация в зависимости от степени нарушения функций (баллы)
Поражения зрительного нерва1.Скотома, острота зрения лучше, чем 0,6
2.Худший глаз со скотомой с максимальной остротой зрения от 0,6 до 0,4
3. Худший глаз с большой скотомой или умеренное сужение полей зрения, но при максимальной остроте зрения от 0,4 до 0,2
4. Худший глаз со значительным сужением полей зрения и максимальной остротой зрения от 0,2 до 0,1 или симптомы из раздела 3 плюс максимальная острота зрения лучшего глаза 0,4 или меньше.
5. Худший глаз с максимальной остротой зрения ниже 0,1, или симптомы из раздела 4 плюс острота зрения лучшего глаза 0,4 и меньше
6. Симптомы из раздела 5 плюс острота зрения лучшего глаза 0,4 и меньше
Нарушения черепных нервов (кроме II пары)1. Симптомы без нарушения функций.
2.Умеренно выраженный нистагм или другие незначительные нарушения.
3. Выраженный нистагм, отчётливые симптомы вовлечения глазодвигательных или лицевого нервов, умеренные симптомы поражения других черепных нервов.
4.Выраженная дизартрия или другие выраженные нарушения.
5. Невозможность глотать или говорить.
Симптомы поражения пирамидного пути1. Патологические пирамидные рефлексы без снижения силы.
2.Незначительное снижение мышечной силы.
3.Незначительный или умеренный геми- или парапарез (слабость, но расцениваемая как повышенная утомляемость при сохранении основных функций после небольшого отдыха), тяжелый монопарез (значительная утрата функции).
4.Отчётливый геми- или парапарез (с нарушением функции), умеренный тетрапарез (функция значительно восстанавливается после короткого отдыха).
5. Параплегия, гемиплегия или отчётливый тетрапарез.
6. Тетраплегия.
Нарушения координации1.Неврологические симптомы без нарушения функции.
2.Незначительная атаксия (функции практически не страдают, но интенционный тремор или мимопопадание отчётливо выявляются в пробах).
3. Умеренная атаксия туловища или конечностей (тремор и дисметрия затрудняют движения).
4. Выраженная атаксия во всех конечностях (выполнение направленных движений сильно затруднено).
5. Невозможность выполнения направленных движений из-за атаксии.
Нарушения чувствительности1.Снижение вибрационной и мышечно-суставной чувствительности на одной-двух конечностях.
2.Некоторое снижение тактильной, болевой чувствительности или чувства давления и/или умеренное снижение вибрационной чувствительности на одной или двух конечностях, или только снижение мышечно-суставного чувства на трех или четырёх конечностях.
3.Отчётливое снижение тактильной, болевой чувствительности или чувства давления и/или потеря вибрационной чувствительности на одной или двух конечностях или незначительное снижение тактильной, болевой и/или умеренное снижение всей проприоцептивной чувствительности на трех или четырёх конечностях
4.Значительное снижение тактильной, болевой чувствительности или потеря проприоцептивной (или в комбинации) на одной или двух конечностях, или умеренное снижение тактильной, болевой чувствительности и/или выраженные нарушения проприоцепции на более чем на двух конечностях
5. Потеря чувствительности на одной или двух конечностях, или умеренное снижение тактильной или болевой и/или потеря проприоцепции на всем теле ниже головы
6. Потеря всех видов чувствительности ниже головы
Нарушения функций тазовых органов1.Незначительные нарушения мочеиспускания (императивные позывы или задержки).
2. Умеренно выраженные задержки, императивные позывы, запоры или редкие эпизоды недержания.
3.Частые эпизоды недержания мочи.
4. Необходимость в постоянной катетеризации и постоянных дополнительных мероприятий для эвакуации кишечника.
5.Полное недержание мочи.
6. Полное недержание мочи и кала.
Изменения интеллекта1.Снижение памяти (не влияет на работоспособность).
2.Незначительное снижение интеллекта.
3.Умеренное снижение интеллекта.
4.Заметное снижение интеллекта.
5.Деменция.

Оценка EDSS проводится по возможности самостоятельного передвижения пациента на различные расстояния. Балл EDSS не может быть ниже любой функциональной системы за исключением зрения и тазовых функций.

Таблица 2. Шкалы EDSS и DSS

БаллыРасширенная шкала EDSS
11.0 — нет нарушений
1.5 — нет нарушений
22.0 — амбулаторный больной
2.5 — амбулаторный больной
33.0 — умеренные нарушения
3.5 — умеренные нарушения, амбулаторный больной
44.0 — как в DSS, больной себя обслуживает, может пройти без помощи и отдыха 500 м
4.5 — требуется минимальная помощь, может работать полный день, пройти без помощи и отдыха 300 м
55.0 — может пройти без помощи и отдыха 200 м, неполный рабочий день
5.5 — может пройти без помощи и отдыха 100 м, неполный рабочий день
66.0 — односторонняя поддержка при ходьбе на расстояние 100 м
6.5 — постоянная поддержка с 2-х сторон для ходьбы на 20 м без отдыха
77.0 – может передвигаться в кресле-коляске весь день
7.5 – необходима помощь при передвижении в кресле-коляске, не может быть в ней весь день
8.0 – как в DSS
88.5 — эффективно использует руки, но трудности в самообслуживании
99.0 — прикован к постели. возможно общение и еда
9.5 — беспомощен, не может говорить, есть, глотать

Балльная система оценки неврологических функций дает возможность определить биосоциальный потенциал больного с РС, степень выраженности обострений и прогрессирования болезни, степень инвалидизации, а также для дальнейшего правильного подбора иммуномодулирующей терапии.

Таблица 3. МРТ-критерии МакДональда

Лабораторные исследования (УД – II (B))

Основные
МРТ диагностика (УД– IA):
В настоящее время применяется протокол МРТ головного и спинного мозга при рассеянном склерозе, представленный в таблицах 4 и 5 [10]:

Таблица 4. Протокол МРТ – исследования головного мозга

Первичное МРТ-исследованиеПовторное МРТ-исследование
Обязательные последовательностиНеобязательные последовательностиОбязательные последовательностиНеобязательные последовательности
1. Т2-FLAIR и/или Т2/PD в аксиальной плоскости1. 2D или 3D Т1 без КВ1. Т2-FLAIR и/или Т2/PD в аксиальной плоскости1. 2D или 3D Т1 без КВ
2. 2D или 3D Т2-FLAIR в сагиттальной плоскости2. 2D и/или 3D DIR2. 2D или 3D Т1 с введением КВ2. 2D и/или 3D DIR
3. 2D или 3D Т1 с введением КВ3. ДВИ в аксиальной плоскости3. ДВИ в аксиальной плоскости
Саггитальные изображенияАксиальные изображения
Обязательные последовательностиНеобязательные последовательностиОбязательные последовательностиНеобязательные последовательности
1. Т2 и PD в импульсной последовательности быстрое «спиновое
эхо»
1. PSIR (как альтернатива STIR на шейном уровне)1. 2D и/или 3D Т2 в импульсной последовательности быстрое
«спиновое эхо»
2. STIR (как альтернатива PD)2. Т1 в импульсной последовательности «спиновое эхо» с введением
КВ
(если в режиме Т2 выявлены очаги)
3. Т1 в импульсной последовательности «спиновое эхо» с введением
КВ
(если в режиме Т2 выявлены очаги)

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований [15,16]

Таблица 6. Дифференциальная диагностика рассеянного склероза

Лечение

Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
Алемтузумаб (Alemtuzumab)
Амитриптилин (Amitriptyline)
Баклофен (Baclofen)
Бетагистин (Betahistine)
Венлафаксин (Venlafaxine)
Габапентин (Gabapentin)
Гидроксизин (Hydroxyzine)
Глатирамера ацетат (Glatiramer acetate)
Дексаметазон (Dexamethasone)
Диазепам (Diazepam)
Диметилфумарат (Dimethyl fumarate)
Зопиклон (Zopiclone)
Имипрамин (Imipramine)
Интерферон бета-1a (Interferon beta-1a)
Интерферон бета-1b (Interferon beta-1b)
Карбамазепин (Carbamazepine)
Кладрибин (Cladribine)
Метилпреднизолон (Methylprednisolone)
Митоксантрон (Mitoxantrone)
Натализумаб (Natalizumab)
Нитразепам (Nitrazepam)
Прегабалин (Pregabalin)
Преднизолон (Prednisolone)
Пэгинтерферон бета-1а (Peginterferon beta-1a)
Тизанидин (Tizanidine)
Толперизон (Tolperisone)
Тофизопам (Tofisopam)

Лечение (амбулатория)

ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ

Превентивная терапия РС направлена на профилактику обострений с помощью современных препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза в виде пролонгированной модифицированной терапии. ПИТРС условно разделяются на 2 группы: ПИТРС «первой линии» и ПИТРС «второй линии». Препараты «первой линии» назначаются сразу после окончательной верификации диагноза рассеянного склероза ремитирующего течения при отсутствии противопоказаний, представленные в таблице 8.

Таблица 7. Перечень основных лекарственных средств ПИТРС «первой линии» терапии РС.

На фоне терапии:
— в первые 6 месяцев мониторинг уровня АЛТ не реже 1 раза в месяц, впоследствии – каждые 8 недель или при наличии клинических признаков. При увеличении АЛТ в 2-3 раза контроль еженедельно:
— ОАК, измерение АД
— исключить вакцинацииМРТ головного мозга с контрастированием один раз в год

Таблица 9. Перечень основных лекарственных средств ПИТРС «второй линии» терапии РС.

Лекарственная группаМеждународное непатентованное наименование ЛССпособ примененияУровень доказательности
Моноклональное антитело, обладающее противоопухолевым и иммуносупрессивным действием.НатализумабПарентерально, внутривенно капельно по 300 мг 1 раз в месяцI (А)
Иммуносупрессивное средство, противоопухолевое средство, антиметаболитМитоксантронПарентерально,
внутривенно капельно
12 мг/м2 (часто используется дозировка 20мг) в/в каждые 3 месяца в первый год терапии и 5 мг/м2 в/в каждые 3 месяца в последующие годы ИЛИ 12 мг/м2 в/в раз в месяц 6 месяцев ИЛИ 12 мг/м2 в/в 1 раз в 6 месяцев. Премедикация 1000 мг метилпреднизолона в/в капельно.
III (C)
Иммуносупрессивное средствоФинголимод0,5 мг один раз в день пероральноI (А)
Моноклональное антитело, обладающее противоопухолевым и иммуносупрессивным действием.Алемтузумаб12 мг внутривенно 2 курса терапии (5 инфузий в 1-й год и 3 инфузии во 2-й год)I (А)
Моноклональное антитело. Иммунодепрессант.Окрелизумаб600 мг внутривенно 1 раз в 6 месяцевI (A)
Противоопухолевый и иммуномодулятор.Пэгинтерферон бета-1а125 мкг, вводимые подкожно каждые 2 недели (14 дней).I (А)
Селективный иммуносупрессант.КладрибинПерорально, таблетки по 10 мг. Рекомендуемая кумулятивная доза МАВЕНКЛАДА составляет 3,5 мг/мг массы тела на протяжении 2 лет и назначается в виде 1 курса лечения дозой 1,75 мг/кг в году. Каждый курс лечения состоит из 2 недель лечения, одна неделя – в начале первого месяца, а вторая – в начале второго месяца соответствующего года лечения. Каждая неделя лечения состоит из 4 или 5 дней, в которые пациент принимает 10 мг или 20 мг (одну или две таблетки) в виде разовой суточной дозы, в зависимости от массы тела.I (А)

Дальнейшее ведение: нейрореабилитация.

Лечение (стационар)

ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ

Карта наблюдения пациента, маршрутизация пациента: нет.

Немедикаментозное лечение: см. Амбулаторный уровень.

Медикаментозное лечение

Лечение обострений РС:
А) Гормональная терапия
Б) Плазмаферез.
В) Иммуносупрессия
Г) ВВИГ (внутривенный иммуноглобулин) высокодозный (УД – С). Применяется у беременных женщин или у детей при резистентности к кортикостериодным препаратам.

Таблица 11. Перечень основных лекарственных средств:

Хирургическое вмешательство: нет.

Дальнейшее ведение: см. Амбулаторный уровень.

Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения: см. Амбулаторный уровень.

Госпитализация

ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ С УКАЗАНИЕМ ТИПА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ

Показания для плановой госпитализации:

Плановая госпитализация (осуществляется по направлению неврологов поликлиники на стандартном бланке направления с необходимыми данными дополнительных обследований: флюорограмма, общие анализы крови и мочи, ЭКГ, осмотр гинеколога для женщин, микрореакция).

Показания для экстренной госпитализации:

все случаи обострения заболевания, включая пациентов с данными за многоочаговый дебют РС или КИС (при нетяжелых обострениях возможно ведение пациентов в условиях дневного стационара).

Осуществляется по направлению неврологов поликлиник и врача невролога кабинета рассеянного склероза.

Осуществляется по направлению неврологов поликлиник и врача невролога кабинета РС:

Очередное переосвидетельствование в МСЭ не является показанием для госпитализации в стационар!

Информация

Источники и литература

Информация

ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ПРОТОКОЛА

Список разработчиков протокола с указание квалификационных данных:

1) Жусупова Алмагуль Сейдуалиевна – доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой невропатологии с курсом психиатрии и наркологии АО «Медицинский университет Астана», врач невропатолог высшей категории.
2) Альмаханова Клара Канатовна – доктор PhD, врач кабинета РС, доцент кафедры невропатологии с курсом психиатрии и наркологии АО «Медицинский университет Астана», врач невропатолог высшей категории.
3) Нургужаев Еркен Смагулович – доктор медицинских наук, профессор кафедры нервных болезней с курсом нейрохирургии АО «Национальный медицинский университет», врач невропатолог высшей категории.
4) Меруерт Сайфуллакызы – ведущий нейрорадиолог отделения радиологии ГУ «Медицинский центр Управления Делами Президента Республики Казахстан».
5) Тулеутаева Райхан Есенжановна – кандидат медицинских наук, профессор РАЕ, заведующая кафедрой фармакологии имени д.м.н., профессора М.Н.Мусина РГП на ПХВ «Государственный медицинский университет города Семей».
6) Байгуанова Сапура Шамухановна – Председатель общественного объединения больных-инвалидов РС.
7) Касьяненко Ольга Ивановна – медицинская сестра кабинета РС, высшая категория

Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.

Рецензенты:
1) Хайбуллин Талгат Нурмуханович – доктор медицинских наук, профессор кафедры неврологии и нейрофизиологии РГП на ПХВ «Государственный медицинский университет города Семей», врач невропатолог высшей категории.
2) Кайшибаева Гульназ Смагуловна – кандидат медицинских наук, директор НПЦ «Институт неврологии имени Смагула Кайшибаева», врач невропатолог высшей категории.

Указание условий пересмотра протокола: пересмотр протокола через 5 лет после его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *